中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2012年
7期
852-854
,共3页
杜洪%阴怀清%闫焕利%范泽卫%郭晋伟
杜洪%陰懷清%閆煥利%範澤衛%郭晉偉
두홍%음부청%염환리%범택위%곽진위
促红细胞生成素%缺氧缺血性脑损伤%存活素%缺氧诱导因子-1α
促紅細胞生成素%缺氧缺血性腦損傷%存活素%缺氧誘導因子-1α
촉홍세포생성소%결양결혈성뇌손상%존활소%결양유도인자-1α
目的 研究促红细胞生成素(EPO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及凋亡相关蛋白存活素(Survivin)表达的影响,探讨其抗凋亡的可能机制.方法 将120只7 d Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(n=8)、HIBD组(n=56)、rhEPO治疗组(n=56).后两者根据处死时间分为:3 h组,6 h组,12 h组,24 h组,48 h组,3 d组,7 d组,每组8只.采用免疫组化法测定HIF-1α、Survivin的表达,用TUNEL法对细胞凋亡指数(AI)进行检测.结果 HIF-1α的表达在缺氧缺血后3 h即增强,12 h达高峰,后逐渐降低(P＜0.01);Survivin在缺氧缺血后12 h开始增高,7 d明显升高,与假手术组相比,除3 h、6 h组,其余差异有统计学意义(P＜0.01),细胞AI 值在缺氧缺血后6 h增加,7 d明显增高,除3 h组,其余差异有统计学意义(P＜0.01);与HIBD组相比,rhEPO治疗组12 h、24 h、48 h、3 d的HIF-1α表达明显减少(P＜0.05),12 h、24 h、48 h、3 d的Survivin表达明显增高(P＜0.05),细胞AI值24 h、48 h、3 d、7 d明显降低(P＜0.05).结论 EPO可通过降低HIF-1α的表达和提高Survivin的表达,从而减少HIBD后的细胞凋亡,发挥其神经保护作用.
目的 研究促紅細胞生成素(EPO)對缺氧缺血性腦損傷(HIBD)新生大鼠腦組織缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)及凋亡相關蛋白存活素(Survivin)錶達的影響,探討其抗凋亡的可能機製.方法 將120隻7 d Wistar大鼠隨機分為3組:假手術組(n=8)、HIBD組(n=56)、rhEPO治療組(n=56).後兩者根據處死時間分為:3 h組,6 h組,12 h組,24 h組,48 h組,3 d組,7 d組,每組8隻.採用免疫組化法測定HIF-1α、Survivin的錶達,用TUNEL法對細胞凋亡指數(AI)進行檢測.結果 HIF-1α的錶達在缺氧缺血後3 h即增彊,12 h達高峰,後逐漸降低(P＜0.01);Survivin在缺氧缺血後12 h開始增高,7 d明顯升高,與假手術組相比,除3 h、6 h組,其餘差異有統計學意義(P＜0.01),細胞AI 值在缺氧缺血後6 h增加,7 d明顯增高,除3 h組,其餘差異有統計學意義(P＜0.01);與HIBD組相比,rhEPO治療組12 h、24 h、48 h、3 d的HIF-1α錶達明顯減少(P＜0.05),12 h、24 h、48 h、3 d的Survivin錶達明顯增高(P＜0.05),細胞AI值24 h、48 h、3 d、7 d明顯降低(P＜0.05).結論 EPO可通過降低HIF-1α的錶達和提高Survivin的錶達,從而減少HIBD後的細胞凋亡,髮揮其神經保護作用.
목적 연구촉홍세포생성소(EPO)대결양결혈성뇌손상(HIBD)신생대서뇌조직결양유도인자-1α(HIF-1α)급조망상관단백존활소(Survivin)표체적영향,탐토기항조망적가능궤제.방법 장120지7 d Wistar대서수궤분위3조:가수술조(n=8)、HIBD조(n=56)、rhEPO치료조(n=56).후량자근거처사시간분위:3 h조,6 h조,12 h조,24 h조,48 h조,3 d조,7 d조,매조8지.채용면역조화법측정HIF-1α、Survivin적표체,용TUNEL법대세포조망지수(AI)진행검측.결과 HIF-1α적표체재결양결혈후3 h즉증강,12 h체고봉,후축점강저(P＜0.01);Survivin재결양결혈후12 h개시증고,7 d명현승고,여가수술조상비,제3 h、6 h조,기여차이유통계학의의(P＜0.01),세포AI 치재결양결혈후6 h증가,7 d명현증고,제3 h조,기여차이유통계학의의(P＜0.01);여HIBD조상비,rhEPO치료조12 h、24 h、48 h、3 d적HIF-1α표체명현감소(P＜0.05),12 h、24 h、48 h、3 d적Survivin표체명현증고(P＜0.05),세포AI치24 h、48 h、3 d、7 d명현강저(P＜0.05).결론 EPO가통과강저HIF-1α적표체화제고Survivin적표체,종이감소HIBD후적세포조망,발휘기신경보호작용.
