中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
4期
759-762
,共4页
那微%张清波%张淑华%孙宝伟
那微%張清波%張淑華%孫寶偉
나미%장청파%장숙화%손보위
HPLC%骨筋丸(大蜜丸)%骨筋丸胶囊%骨筋丸片%马钱子碱%士的宁
HPLC%骨觔汍(大蜜汍)%骨觔汍膠囊%骨觔汍片%馬錢子堿%士的寧
HPLC%골근환(대밀환)%골근환효낭%골근환편%마전자감%사적저
目的 建立骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁的测定方法.方法 采用HPLC法测定骨筋丸(大蜜丸)、骨筋丸胶囊、骨筋丸片中马钱子碱和士的宁,应用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)不锈钢色谱柱,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10％磷酸调节pH为2.8)(21∶79)为流动相;检测波长260 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃.结果 本色谱条件对3种剂型进行马钱子碱和士的宁的测定均适用.其中马钱子碱在0.0779～0.7795 μg、士的宁在0.1137 ～1.1372 μg内呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),仪器精密度、重复性及样品加样回收率的相对平均误差均小于2.0％.结论 本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于骨筋丸系列品种中马钱子碱和士的宁的测定.
目的 建立骨觔汍繫列品種中馬錢子堿和士的寧的測定方法.方法 採用HPLC法測定骨觔汍(大蜜汍)、骨觔汍膠囊、骨觔汍片中馬錢子堿和士的寧,應用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)不鏽鋼色譜柱,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺痠鈉與0.02 mol/L燐痠二氫鉀等量混閤溶液(用10％燐痠調節pH為2.8)(21∶79)為流動相;檢測波長260 nm;體積流量1.0 mL/min;柱溫25℃.結果 本色譜條件對3種劑型進行馬錢子堿和士的寧的測定均適用.其中馬錢子堿在0.0779～0.7795 μg、士的寧在0.1137 ～1.1372 μg內呈良好線性關繫,r=0.9999(n=5),儀器精密度、重複性及樣品加樣迴收率的相對平均誤差均小于2.0％.結論 本法分離效果好,專屬性彊,操作簡便、準確,可用于骨觔汍繫列品種中馬錢子堿和士的寧的測定.
목적 건립골근환계렬품충중마전자감화사적저적측정방법.방법 채용HPLC법측정골근환(대밀환)、골근환효낭、골근환편중마전자감화사적저,응용Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)불수강색보주,이을정-0.01 mol/L경완광산납여0.02 mol/L린산이경갑등량혼합용액(용10％린산조절pH위2.8)(21∶79)위류동상;검측파장260 nm;체적류량1.0 mL/min;주온25℃.결과 본색보조건대3충제형진행마전자감화사적저적측정균괄용.기중마전자감재0.0779～0.7795 μg、사적저재0.1137 ～1.1372 μg내정량호선성관계,r=0.9999(n=5),의기정밀도、중복성급양품가양회수솔적상대평균오차균소우2.0％.결론 본법분리효과호,전속성강,조작간편、준학,가용우골근환계렬품충중마전자감화사적저적측정.
