有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2003年
11期
1264-1266
,共3页
钱延龙%王晨%陶晓春%黄吉玲
錢延龍%王晨%陶曉春%黃吉玲
전연룡%왕신%도효춘%황길령
2-溴吡啶%联吡啶%催化%偶联反应
2-溴吡啶%聯吡啶%催化%偶聯反應
2-추필정%련필정%최화%우련반응
在制备联吡啶的偶联反应中,镍化合物和三苯基膦通常是以化学计量参与反应.我们在对Tiecco报道的偶联反应进行研究的过程中发现,这一反应可以在催化条件下进行.这一改进主要基于投料顺序的改变,充分利用零价镍当场(in situ)生成时的高活性.将氯化镍、三苯基膦、2-溴吡啶先溶于DMF中,然后在50℃时加入锌粉,催化偶联生成联吡啶,可以获得满意的收率.同时对三种镍化合物的反应活性作了比较,以NiCl2@6H2O活性最高.
在製備聯吡啶的偶聯反應中,鎳化閤物和三苯基膦通常是以化學計量參與反應.我們在對Tiecco報道的偶聯反應進行研究的過程中髮現,這一反應可以在催化條件下進行.這一改進主要基于投料順序的改變,充分利用零價鎳噹場(in situ)生成時的高活性.將氯化鎳、三苯基膦、2-溴吡啶先溶于DMF中,然後在50℃時加入鋅粉,催化偶聯生成聯吡啶,可以穫得滿意的收率.同時對三種鎳化閤物的反應活性作瞭比較,以NiCl2@6H2O活性最高.
재제비련필정적우련반응중,얼화합물화삼분기련통상시이화학계량삼여반응.아문재대Tiecco보도적우련반응진행연구적과정중발현,저일반응가이재최화조건하진행.저일개진주요기우투료순서적개변,충분이용령개얼당장(in situ)생성시적고활성.장록화얼、삼분기련、2-추필정선용우DMF중,연후재50℃시가입자분,최화우련생성련필정,가이획득만의적수솔.동시대삼충얼화합물적반응활성작료비교,이NiCl2@6H2O활성최고.
