CAJ | 학술논문

背景与目的:临床前和临床研究显示吉西他滨对实体瘤有较好的疗效,尽管已有卵巢癌和红白血病吉西他滨耐药细胞系的报道,但肺癌吉西他滨耐药细胞系尚未见报道.我们建立了人肺腺癌吉西他滨耐药细胞系,并对其细胞生物学特性进行研究.方法:逐步增加培养基中吉西他滨的浓度,建立了对吉西他滨耐药的人肺腺癌细胞系A549-Gem.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验,计算出A549和A549-Gem的半数抑制浓度(IC50)和耐药系数(RI).比较A549和A549-Gem的生长曲线,并计算出两细胞系的倍增时间.采用MTT法检测A549-Gem对几种常用抗肿瘤药物的交叉耐药谱.结果:吉西他滨对A549和A549-Gem的IC50分别为(6.56±1.19)μmol/L和(921.09±225.27)μmol/L,RI为140.52(P=0.019 5).集落形成实验的RI为132.95.根据生长曲线计算出A549和A549-Gem的倍增时间为29.7h和36.4h.交叉耐药实验表明,A549-Gem对长春新碱(VCR)和足叶乙甙(VP-16)的RI分别为54.38和6.18(P＜0.01),对阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)、阿糖胞苷(Ara-C)和紫杉醇(Taxo1)无交叉耐药.结论:成功建立了人肺腺癌吉西他滨耐药细胞系A549-Gem,耐药性能明显、稳定,非常适合用于肺癌中吉西他滨耐药的研究.A549-Gem对VCR、VP-16产生交叉耐药,对ADM、DDP、Ara-C和Taxol无交叉耐药.
배경여목적:림상전화림상연구현시길서타빈대실체류유교호적료효,진관이유란소암화홍백혈병길서타빈내약세포계적보도,단폐암길서타빈내약세포계상미견보도.아문건립료인폐선암길서타빈내약세포계,병대기세포생물학특성진행연구.방법:축보증가배양기중길서타빈적농도,건립료대길서타빈내약적인폐선암세포계A549-Gem.채용사갑기우담서람(MTT)법화집락형성실험,계산출A549화A549-Gem적반수억제농도(IC50)화내약계수(RI).비교A549화A549-Gem적생장곡선,병계산출량세포계적배증시간.채용MTT법검측A549-Gem대궤충상용항종류약물적교차내약보.결과:길서타빈대A549화A549-Gem적IC50분별위(6.56±1.19)μmol/L화(921.09±225.27)μmol/L,RI위140.52(P=0.019 5).집락형성실험적RI위132.95.근거생장곡선계산출A549화A549-Gem적배증시간위29.7h화36.4h.교차내약실험표명,A549-Gem대장춘신감(VCR)화족협을대(VP-16)적RI분별위54.38화6.18(P＜0.01),대아매소(ADM)、순박(DDP)、아당포감(Ara-C)화자삼순(Taxo1)무교차내약.결론:성공건립료인폐선암길서타빈내약세포계A549-Gem,내약성능명현、은정,비상괄합용우폐암중길서타빈내약적연구.A549-Gem대VCR、VP-16산생교차내약,대ADM、DDP、Ara-C화Taxol무교차내약.