CAJ | 학술논문

背景与目的:热休克蛋白(heat shock protein,HSP)gp96在抗原递呈和肿瘤特异性免疫治疗中具有重要作用,但其对巨噬细胞的作用机制尚待深入研究.本研究旨在探讨HSPgp96对小鼠腹腔巨噬细胞(peritoneal elicited macrophages,PEMψ)功能的影响.方法:应用激光扫描共聚焦显微术,结合特异性荧光探针Fluo3-AM、DAF-FM-DA和H2DCF-DA,检测在HSPgp96作用下,腹腔巨噬细胞内钙离子(Ca2+)、一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)的动态变化,并用荧光标记技术检测小鼠腹腔巨噬细胞MHCⅡ及CD86的表达强度和分布的变化.结果:小鼠腹腔巨噬细胞受HSPgp96刺激后,细胞内Ca2+、NO和ROS的生成量都快速升高,分别在刺激后30 s、80 s和580 s时达峰值,增幅分别为(161.06±70.99)%、(77.58±31.17)%和(647.28±185.70)%.小鼠腹腔巨噬细胞受HSPgp96刺激后MHCⅡ阳性表达率:对照组为(40.9±3.5)%,HSPgp96(60 mg/L)组为(61.8±5.1)%;CD86阳性表达率:对照组为(23.1±3.1)%,HSPgp96(60 mg/L)组为(54.9±2.0)%.结论:HSPgp96在体外可使小鼠腹腔巨噬细胞内Ca2+、NO及ROS生成量明显增加;使抗原递呈分子MHCⅡ、CD86的表达明显上调.
배경여목적:열휴극단백(heat shock protein,HSP)gp96재항원체정화종류특이성면역치료중구유중요작용,단기대거서세포적작용궤제상대심입연구.본연구지재탐토HSPgp96대소서복강거서세포(peritoneal elicited macrophages,PEMψ)공능적영향.방법:응용격광소묘공취초현미술,결합특이성형광탐침Fluo3-AM、DAF-FM-DA화H2DCF-DA,검측재HSPgp96작용하,복강거서세포내개리자(Ca2+)、일양화담(NO)화활성양(ROS)적동태변화,병용형광표기기술검측소서복강거서세포MHCⅡ급CD86적표체강도화분포적변화.결과:소서복강거서세포수HSPgp96자격후,세포내Ca2+、NO화ROS적생성량도쾌속승고,분별재자격후30 s、80 s화580 s시체봉치,증폭분별위(161.06±70.99)%、(77.58±31.17)%화(647.28±185.70)%.소서복강거서세포수HSPgp96자격후MHCⅡ양성표체솔:대조조위(40.9±3.5)%,HSPgp96(60 mg/L)조위(61.8±5.1)%;CD86양성표체솔:대조조위(23.1±3.1)%,HSPgp96(60 mg/L)조위(54.9±2.0)%.결론:HSPgp96재체외가사소서복강거서세포내Ca2+、NO급ROS생성량명현증가;사항원체정분자MHCⅡ、CD86적표체명현상조.