南京医科大学学报(自然科学版)
南京醫科大學學報(自然科學版)
남경의과대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING MEDICAL UNIVERSITY
2007年
6期
546-549
,共4页
朱义保%潘梅%魏钦俊%曹新
硃義保%潘梅%魏欽俊%曹新
주의보%반매%위흠준%조신
制滴菌素%细胞毒性%转录调节%MCF-7
製滴菌素%細胞毒性%轉錄調節%MCF-7
제적균소%세포독성%전록조절%MCF-7
目的:研究制滴菌素(trichostatin A,TSA)诱导乳腺癌细胞株MCF-7的细胞毒性作用及基于该效应可能的转录调节基础.方法:采用MTT法观察不同浓度TSA对MCF-7细胞的抑制作用,Annexin-V/PI双染观察该梯度下的细胞凋亡情况,细胞周期分析检测不同时间段的周期变化,RT-PCR分析TSA处理前后ERaα、myc-c、P21、cyclin-D及Bcl-2基因的转录表达情况.结果:TSA对MCF-7细胞的抑制作用具有时间和剂量的依赖性,Annexin-V/PI双染分析显示在TSA处理48 h后,随其浓度的增加,细胞的凋亡率依次升高,0.5 μmol/L TSA作用,细胞凋亡率为33.82%;细胞周期分析检测显示在0.5 μmol/L TSA的作用下,MCF-7细胞出现周期阻滞.但未检测出细胞凋亡.RT-PCR分析显示除P21基因上调外,ERα、myc-c、cyclin-D及Bcl-2均下调,同朝着增殖抑制、周期阻滞及凋亡的方向进展.结论:TSA能诱导MCF-7细胞的细胞毒性作用,其机制可能与转录调节有关.
目的:研究製滴菌素(trichostatin A,TSA)誘導乳腺癌細胞株MCF-7的細胞毒性作用及基于該效應可能的轉錄調節基礎.方法:採用MTT法觀察不同濃度TSA對MCF-7細胞的抑製作用,Annexin-V/PI雙染觀察該梯度下的細胞凋亡情況,細胞週期分析檢測不同時間段的週期變化,RT-PCR分析TSA處理前後ERaα、myc-c、P21、cyclin-D及Bcl-2基因的轉錄錶達情況.結果:TSA對MCF-7細胞的抑製作用具有時間和劑量的依賴性,Annexin-V/PI雙染分析顯示在TSA處理48 h後,隨其濃度的增加,細胞的凋亡率依次升高,0.5 μmol/L TSA作用,細胞凋亡率為33.82%;細胞週期分析檢測顯示在0.5 μmol/L TSA的作用下,MCF-7細胞齣現週期阻滯.但未檢測齣細胞凋亡.RT-PCR分析顯示除P21基因上調外,ERα、myc-c、cyclin-D及Bcl-2均下調,同朝著增殖抑製、週期阻滯及凋亡的方嚮進展.結論:TSA能誘導MCF-7細胞的細胞毒性作用,其機製可能與轉錄調節有關.
목적:연구제적균소(trichostatin A,TSA)유도유선암세포주MCF-7적세포독성작용급기우해효응가능적전록조절기출.방법:채용MTT법관찰불동농도TSA대MCF-7세포적억제작용,Annexin-V/PI쌍염관찰해제도하적세포조망정황,세포주기분석검측불동시간단적주기변화,RT-PCR분석TSA처리전후ERaα、myc-c、P21、cyclin-D급Bcl-2기인적전록표체정황.결과:TSA대MCF-7세포적억제작용구유시간화제량적의뢰성,Annexin-V/PI쌍염분석현시재TSA처리48 h후,수기농도적증가,세포적조망솔의차승고,0.5 μmol/L TSA작용,세포조망솔위33.82%;세포주기분석검측현시재0.5 μmol/L TSA적작용하,MCF-7세포출현주기조체.단미검측출세포조망.RT-PCR분석현시제P21기인상조외,ERα、myc-c、cyclin-D급Bcl-2균하조,동조착증식억제、주기조체급조망적방향진전.결론:TSA능유도MCF-7세포적세포독성작용,기궤제가능여전록조절유관.
