首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2007年
16期
49
,共1页
氨咖黄敏%对乙酰氨基酚咖啡因%高效液相色谱法
氨咖黃敏%對乙酰氨基酚咖啡因%高效液相色譜法
안가황민%대을선안기분가배인%고효액상색보법
目的 建立用HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 采用色谱柱:Diamonsil C18(5um 250×4.6mm),以碳十八烷基键合硅胶为填充剂;流动相:磷酸盐缓冲液(0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值至2.6±0.1):甲醇(68:32);检测波长为254nm,流速为1ml·min-1.实验结果 线性范围分别是对乙酰氨基酚40.96～204.8 ug·min-1(r=0.99990,n=5);咖啡因10.368～51.84 ug·min-1(r=0.99963,n=5).结论 本法简单、快速、精确、重复性高,可作为氨咖黄敏胶囊的质量控制方法.
目的 建立用HPLC測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量.方法 採用色譜柱:Diamonsil C18(5um 250×4.6mm),以碳十八烷基鍵閤硅膠為填充劑;流動相:燐痠鹽緩遲液(0.01 mol/L燐痠二氫鉀溶液,用燐痠調節pH值至2.6±0.1):甲醇(68:32);檢測波長為254nm,流速為1ml·min-1.實驗結果 線性範圍分彆是對乙酰氨基酚40.96～204.8 ug·min-1(r=0.99990,n=5);咖啡因10.368～51.84 ug·min-1(r=0.99963,n=5).結論 本法簡單、快速、精確、重複性高,可作為氨咖黃敏膠囊的質量控製方法.
목적 건립용HPLC측정안가황민효낭중대을선안기분화가배인적함량.방법 채용색보주:Diamonsil C18(5um 250×4.6mm),이탄십팔완기건합규효위전충제;류동상:린산염완충액(0.01 mol/L린산이경갑용액,용린산조절pH치지2.6±0.1):갑순(68:32);검측파장위254nm,류속위1ml·min-1.실험결과 선성범위분별시대을선안기분40.96～204.8 ug·min-1(r=0.99990,n=5);가배인10.368～51.84 ug·min-1(r=0.99963,n=5).결론 본법간단、쾌속、정학、중복성고,가작위안가황민효낭적질량공제방법.
