中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2008年
1期
25-28
,共4页
黄显明%张小飞%李春芬%廖俊伟%毛火云
黃顯明%張小飛%李春芬%廖俊偉%毛火雲
황현명%장소비%리춘분%료준위%모화운
Ⅰ型鸭肝炎病毒%逆转录套式PCR%检测
Ⅰ型鴨肝炎病毒%逆轉錄套式PCR%檢測
Ⅰ형압간염병독%역전록투식PCR%검측
根据GenBank中登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚合酶基因序列,设计合成了2对引物,建立了适合DHV-Ⅰ快速检测的逆转录套式PCR方法(RT-nested-PCR),采用该方法对DHV-ⅠA66弱毒株和R85952强毒株进行了检测.结果显示,均能扩增到304 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝组织、鸭瘟病毒、鹅细小病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性腔上囊病病毒、减蛋综合征病毒、鸭源大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌和鸭源多杀性巴氏杆菌的扩增结果均为阴性.该方法第1次扩增的敏感性是100 Pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍.表明,所建立的逆转录套式PCR方法可用于鸭病毒性肝炎(DVH)的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等.
根據GenBank中登錄的Ⅰ型鴨肝炎病毒(DHV-Ⅰ)A66株的RNA聚閤酶基因序列,設計閤成瞭2對引物,建立瞭適閤DHV-Ⅰ快速檢測的逆轉錄套式PCR方法(RT-nested-PCR),採用該方法對DHV-ⅠA66弱毒株和R85952彊毒株進行瞭檢測.結果顯示,均能擴增到304 bp的條帶,而正常鴨胚、健康鴨肝組織、鴨瘟病毒、鵝細小病毒、禽流感病毒(H9亞型)、新城疫病毒、傳染性腔上囊病病毒、減蛋綜閤徵病毒、鴨源大腸桿菌、鴨疫裏氏桿菌和鴨源多殺性巴氏桿菌的擴增結果均為陰性.該方法第1次擴增的敏感性是100 Pg,第2次擴增的敏感性是1 fg,第2次比第1次擴增的敏感性高106倍.錶明,所建立的逆轉錄套式PCR方法可用于鴨病毒性肝炎(DVH)的臨床診斷、病料檢測和分子流行病學調查等.
근거GenBank중등록적Ⅰ형압간염병독(DHV-Ⅰ)A66주적RNA취합매기인서렬,설계합성료2대인물,건립료괄합DHV-Ⅰ쾌속검측적역전록투식PCR방법(RT-nested-PCR),채용해방법대DHV-ⅠA66약독주화R85952강독주진행료검측.결과현시,균능확증도304 bp적조대,이정상압배、건강압간조직、압온병독、아세소병독、금류감병독(H9아형)、신성역병독、전염성강상낭병병독、감단종합정병독、압원대장간균、압역리씨간균화압원다살성파씨간균적확증결과균위음성.해방법제1차확증적민감성시100 Pg,제2차확증적민감성시1 fg,제2차비제1차확증적민감성고106배.표명,소건립적역전록투식PCR방법가용우압병독성간염(DVH)적림상진단、병료검측화분자류행병학조사등.
