中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
6期
1166-1172
,共7页
DNA损伤%亚硝酸钠%CHL细胞
DNA損傷%亞硝痠鈉%CHL細胞
DNA손상%아초산납%CHL세포
目的:研究低剂量亚硝酸钠(NaNO2)诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应及其形成机制.方法:采用单细胞凝胶电泳试验检测DNA的损伤程度.分别以浓度为0.01mg/L、0.1mg/L和1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞6h后,观察细胞对随后的1g/L冲击剂量NaNO2的适应性反应;用3-氨基苯甲酰胺(3-AB)分别在低剂量预处理前和预处理6h后抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP-1)的活性,观察其对适应性反应的阻断情况.结果:未经低剂量预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为7.87%,明显高于正常对照组(P<0.01);浓度为0.01mg/L和0.1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞后,可明显缓解1g/L冲击剂量的NaNO2对CHL细胞DNA的损伤作用,其细胞拖尾率分别为3.55%和1.06%,明显低于未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率(P<0.05;P<0.01);而经1mg/L的NaNO2预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为6.09%,与未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率相比,差异无显著(P>0.05).距离指标及复合指标也有相同趋势.在低剂量NaNO2预处理细胞前采用3AB抑制PARP-1活性可阻断适应性反应的产生;而在低剂量NaNO2预处理细胞6h后再用3AB抑制PARP-1活性,则不会阻断适应性反应的产生.结论:浓度等于或低于0.1mg/L的NaNO2可通过激活PARP-1诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应,而且,能诱导适应性反应的剂量很可能对机体DNA不造成损伤.
目的:研究低劑量亞硝痠鈉(NaNO2)誘導CHL細胞DNA損傷的適應性反應及其形成機製.方法:採用單細胞凝膠電泳試驗檢測DNA的損傷程度.分彆以濃度為0.01mg/L、0.1mg/L和1mg/L的NaNO2預處理CHL細胞6h後,觀察細胞對隨後的1g/L遲擊劑量NaNO2的適應性反應;用3-氨基苯甲酰胺(3-AB)分彆在低劑量預處理前和預處理6h後抑製聚ADP覈糖聚閤酶(PARP-1)的活性,觀察其對適應性反應的阻斷情況.結果:未經低劑量預處理的細胞,接觸1g/L的NaNO218h後,DNA損傷較嚴重,其細胞拖尾率為7.87%,明顯高于正常對照組(P<0.01);濃度為0.01mg/L和0.1mg/L的NaNO2預處理CHL細胞後,可明顯緩解1g/L遲擊劑量的NaNO2對CHL細胞DNA的損傷作用,其細胞拖尾率分彆為3.55%和1.06%,明顯低于未經低劑量NaNO2預處理組細胞的拖尾率(P<0.05;P<0.01);而經1mg/L的NaNO2預處理的細胞,接觸1g/L的NaNO218h後,DNA損傷較嚴重,其細胞拖尾率為6.09%,與未經低劑量NaNO2預處理組細胞的拖尾率相比,差異無顯著(P>0.05).距離指標及複閤指標也有相同趨勢.在低劑量NaNO2預處理細胞前採用3AB抑製PARP-1活性可阻斷適應性反應的產生;而在低劑量NaNO2預處理細胞6h後再用3AB抑製PARP-1活性,則不會阻斷適應性反應的產生.結論:濃度等于或低于0.1mg/L的NaNO2可通過激活PARP-1誘導CHL細胞DNA損傷的適應性反應,而且,能誘導適應性反應的劑量很可能對機體DNA不造成損傷.
목적:연구저제량아초산납(NaNO2)유도CHL세포DNA손상적괄응성반응급기형성궤제.방법:채용단세포응효전영시험검측DNA적손상정도.분별이농도위0.01mg/L、0.1mg/L화1mg/L적NaNO2예처리CHL세포6h후,관찰세포대수후적1g/L충격제량NaNO2적괄응성반응;용3-안기분갑선알(3-AB)분별재저제량예처리전화예처리6h후억제취ADP핵당취합매(PARP-1)적활성,관찰기대괄응성반응적조단정황.결과:미경저제량예처리적세포,접촉1g/L적NaNO218h후,DNA손상교엄중,기세포타미솔위7.87%,명현고우정상대조조(P<0.01);농도위0.01mg/L화0.1mg/L적NaNO2예처리CHL세포후,가명현완해1g/L충격제량적NaNO2대CHL세포DNA적손상작용,기세포타미솔분별위3.55%화1.06%,명현저우미경저제량NaNO2예처리조세포적타미솔(P<0.05;P<0.01);이경1mg/L적NaNO2예처리적세포,접촉1g/L적NaNO218h후,DNA손상교엄중,기세포타미솔위6.09%,여미경저제량NaNO2예처리조세포적타미솔상비,차이무현저(P>0.05).거리지표급복합지표야유상동추세.재저제량NaNO2예처리세포전채용3AB억제PARP-1활성가조단괄응성반응적산생;이재저제량NaNO2예처리세포6h후재용3AB억제PARP-1활성,칙불회조단괄응성반응적산생.결론:농도등우혹저우0.1mg/L적NaNO2가통과격활PARP-1유도CHL세포DNA손상적괄응성반응,이차,능유도괄응성반응적제량흔가능대궤체DNA불조성손상.
