热带亚热带植物学报
熱帶亞熱帶植物學報
열대아열대식물학보
JOURNAL OF TROPICAL AND SUBTROPICAL BOTANY
2008年
5期
480-485
,共6页
张继栋%杨雪清%乔爱民%孙敏%何生根%雷桅%尹彩霞
張繼棟%楊雪清%喬愛民%孫敏%何生根%雷桅%尹綵霞
장계동%양설청%교애민%손민%하생근%뢰외%윤채하
木本曼陀罗%毛状根%再生%莨菪碱%东莨菪碱
木本曼陀囉%毛狀根%再生%莨菪堿%東莨菪堿
목본만타라%모상근%재생%랑탕감%동랑탕감
建立了木本曼陀罗(Datura arborea L.)毛状根的植株再生体系并对再生植株进行了初步检测.采用"一步法"诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg L-1+NAA 0.2 mg L-1;采用"两步法"诱导不定芽时,先在MS+6-BA 4.0 mg L-1+KT 0.5 mgL-1+2.4-D 0.5 mg L-1.上诱导愈伤组织,然后在MS+6-BA 4.0 mg L-1+NAA 0.2 mgL-1上诱导愈伤组织分化不定芽.诱导不定芽的最适宜生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mgL-1.用PCR技术从再生植株叶片中得到了rolB、rolC目的基因片段.HPLC检测结果表明毛状根再生植株中莨菪烷类生物碱(Tropme alkaloids,TA)的含量较野生植株有明显的提高.
建立瞭木本曼陀囉(Datura arborea L.)毛狀根的植株再生體繫併對再生植株進行瞭初步檢測.採用"一步法"誘導不定芽的適宜培養基為MS+6-BA 2.0 mg L-1+NAA 0.2 mg L-1;採用"兩步法"誘導不定芽時,先在MS+6-BA 4.0 mg L-1+KT 0.5 mgL-1+2.4-D 0.5 mg L-1.上誘導愈傷組織,然後在MS+6-BA 4.0 mg L-1+NAA 0.2 mgL-1上誘導愈傷組織分化不定芽.誘導不定芽的最適宜生根培養基為1/2MS+IBA 0.1 mgL-1.用PCR技術從再生植株葉片中得到瞭rolB、rolC目的基因片段.HPLC檢測結果錶明毛狀根再生植株中莨菪烷類生物堿(Tropme alkaloids,TA)的含量較野生植株有明顯的提高.
건립료목본만타라(Datura arborea L.)모상근적식주재생체계병대재생식주진행료초보검측.채용"일보법"유도불정아적괄의배양기위MS+6-BA 2.0 mg L-1+NAA 0.2 mg L-1;채용"량보법"유도불정아시,선재MS+6-BA 4.0 mg L-1+KT 0.5 mgL-1+2.4-D 0.5 mg L-1.상유도유상조직,연후재MS+6-BA 4.0 mg L-1+NAA 0.2 mgL-1상유도유상조직분화불정아.유도불정아적최괄의생근배양기위1/2MS+IBA 0.1 mgL-1.용PCR기술종재생식주협편중득도료rolB、rolC목적기인편단.HPLC검측결과표명모상근재생식주중랑탕완류생물감(Tropme alkaloids,TA)적함량교야생식주유명현적제고.
