中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2009年
7期
808-811
,共4页
王雅丽%张玉成%吴晓冬%曹风莉%杨绍娟%张桂珍
王雅麗%張玉成%吳曉鼕%曹風莉%楊紹娟%張桂珍
왕아려%장옥성%오효동%조풍리%양소연%장계진
核心蛋白聚糖%caspase-3%HepG2%转染
覈心蛋白聚糖%caspase-3%HepG2%轉染
핵심단백취당%caspase-3%HepG2%전염
目的 将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到肝癌HepG2细胞中并检测其表达,同时探讨DCN抗肿瘤作用的机制.方法 实验分为对照组细胞和转染组细胞;脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1分别转染到肝癌HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化和Western印迹法检测DCN表达;同时检测细胞周期、caspase-3酶活性.结果 与对照组细胞比较,转染组细胞DNC mRNA及蛋白质表达均明显增高(P＜0.05);细胞生长缓慢,G0/G1期细胞显著增多,S期细胞明显降低(P＜0.05);caspase-3酶活性显著增多(P＜0.05).结论 成功建立了稳定转染DCN的HepG2细胞株,并证实DCN能抑制细胞生长、阻滞细胞周期、提高caspase-3酶活性.
目的 將已構建完成的分泌型覈心蛋白聚糖(DCN)真覈錶達載體轉染到肝癌HepG2細胞中併檢測其錶達,同時探討DCN抗腫瘤作用的機製.方法 實驗分為對照組細胞和轉染組細胞;脂質體介導覈心蛋白聚糖真覈錶達載體及質粒pcDNA3.1分彆轉染到肝癌HepG2細胞中,經G418篩選建立穩定轉染的細胞株,採用RT-PCR、免疫組化和Western印跡法檢測DCN錶達;同時檢測細胞週期、caspase-3酶活性.結果 與對照組細胞比較,轉染組細胞DNC mRNA及蛋白質錶達均明顯增高(P＜0.05);細胞生長緩慢,G0/G1期細胞顯著增多,S期細胞明顯降低(P＜0.05);caspase-3酶活性顯著增多(P＜0.05).結論 成功建立瞭穩定轉染DCN的HepG2細胞株,併證實DCN能抑製細胞生長、阻滯細胞週期、提高caspase-3酶活性.
목적 장이구건완성적분비형핵심단백취당(DCN)진핵표체재체전염도간암HepG2세포중병검측기표체,동시탐토DCN항종류작용적궤제.방법 실험분위대조조세포화전염조세포;지질체개도핵심단백취당진핵표체재체급질립pcDNA3.1분별전염도간암HepG2세포중,경G418사선건립은정전염적세포주,채용RT-PCR、면역조화화Western인적법검측DCN표체;동시검측세포주기、caspase-3매활성.결과 여대조조세포비교,전염조세포DNC mRNA급단백질표체균명현증고(P＜0.05);세포생장완만,G0/G1기세포현저증다,S기세포명현강저(P＜0.05);caspase-3매활성현저증다(P＜0.05).결론 성공건립료은정전염DCN적HepG2세포주,병증실DCN능억제세포생장、조체세포주기、제고caspase-3매활성.
