中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2009年
4期
286-288
,共3页
朱晓燕%厉文红%谭永旺%舒理建%胡希忠
硃曉燕%厲文紅%譚永旺%舒理建%鬍希忠
주효연%려문홍%담영왕%서리건%호희충
[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸%麻黄素%中间体%高效液相色谱%测定
[(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮]2·(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石痠%痳黃素%中間體%高效液相色譜%測定
[(S)-(-)-α-갑알기분병동]2·(2R,3R)-(-)-이분갑선주석산%마황소%중간체%고효액상색보%측정
建立了HPLC法测定合成麻黄素的中间体[(S)-(-)-α-甲胺摹苯丙酮]2(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸中的(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮和(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸.采用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,检测波长238 nm.两者在0.05~0.20 mg/ml和0.06～O.24 mg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为99.8%和99.6%,RSD均为0.6%.
建立瞭HPLC法測定閤成痳黃素的中間體[(S)-(-)-α-甲胺摹苯丙酮]2(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石痠中的(S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮和(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石痠.採用C18色譜柱,以0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液-甲醇(80:20)為流動相,檢測波長238 nm.兩者在0.05~0.20 mg/ml和0.06～O.24 mg/ml濃度範圍內線性關繫良好,迴收率為99.8%和99.6%,RSD均為0.6%.
건립료HPLC법측정합성마황소적중간체[(S)-(-)-α-갑알모분병동]2(2R,3R)-(-)-이분갑선주석산중적(S)-(-)-α-갑알기분병동화(2R,3R)-(-)-이분갑선주석산.채용C18색보주,이0.05 mol/L린산이경갑용액-갑순(80:20)위류동상,검측파장238 nm.량자재0.05~0.20 mg/ml화0.06～O.24 mg/ml농도범위내선성관계량호,회수솔위99.8%화99.6%,RSD균위0.6%.
