CAJ | 학술논문

目的:分析比对甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)、聚合酶B2(PB2)和聚合酶A(PA)抗原的序列,克隆表达保守的和变异的表位抗原区段,为免疫学诊断试剂的研究提供候选抗原.方法:采用BioSun生物学软件比较新近公布的A/H1N1流感病毒和我国猪流感病毒浙江株NA、PB2和PA抗原序列,并预测筛选NA、PB2和PA抗原表位保守区段与变异区段,采用PCR逐步合成法合成NA、PB2和PA表位抗原区段基因序列,并利用原核表达载体pBVIL1进行克隆表达.结果:筛选的保守表位抗原区段和变异表位抗原区段为NA/135～180 aa、NA/310～350 aa、PB2/1～80 aft、PA/41～90 aa、PA/231～280 aa和PA/341～400 aa;获得6条表位抗原区段基因序列,且6条表位抗原区段均获得了高效表达,得到纯化后的抗原.结论:获得了A/H1N1流感病毒NA、PB2和PA表位抗原区段,为进一步研制特异的甲型流感病毒快速诊断试剂提供了抗原储备.
목적:분석비대갑형H1N1류감병독신경안산매(NA)、취합매B2(PB2)화취합매A(PA)항원적서렬,극륭표체보수적화변이적표위항원구단,위면역학진단시제적연구제공후선항원.방법:채용BioSun생물학연건비교신근공포적A/H1N1류감병독화아국저류감병독절강주NA、PB2화PA항원서렬,병예측사선NA、PB2화PA항원표위보수구단여변이구단,채용PCR축보합성법합성NA、PB2화PA표위항원구단기인서렬,병이용원핵표체재체pBVIL1진행극륭표체.결과:사선적보수표위항원구단화변이표위항원구단위NA/135～180 aa、NA/310～350 aa、PB2/1～80 aft、PA/41～90 aa、PA/231～280 aa화PA/341～400 aa;획득6조표위항원구단기인서렬,차6조표위항원구단균획득료고효표체,득도순화후적항원.결론:획득료A/H1N1류감병독NA、PB2화PA표위항원구단,위진일보연제특이적갑형류감병독쾌속진단시제제공료항원저비.