解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2010年
3期
353-357
,共5页
张海宇%马全瑞%张焱%张莲香%王登科%孙征%王效军%秦毅
張海宇%馬全瑞%張焱%張蓮香%王登科%孫徵%王效軍%秦毅
장해우%마전서%장염%장련향%왕등과%손정%왕효군%진의
脑出血%黄芪%神经突触%免疫组织化学%大鼠
腦齣血%黃芪%神經突觸%免疫組織化學%大鼠
뇌출혈%황기%신경돌촉%면역조직화학%대서
目的 探讨黄芪对大鼠脑出血灶周围凋亡神经元的保护作用. 方法 用Ⅶ型胶原酶脑内注入法制作大鼠脑出血模型,对各组大鼠进行神经功能评分,用免疫组织化学法检测Bcl-2和Bax蛋白表达,透射电镜观察大鼠脑出血灶周围神经元的超微结构,并对神经突触进行定量分析.结果 与模型组比较,各治疗组Bcl-2的阳性表达均明显升高(P＜0.01);各治疗组Bax的阳性表达均明显降低(P＜0.01);Bcl-2/Bax蛋白比值增高.与术后0h、6h治疗组相比,术后24h治疗组Bcl-2和Bax的阳性表达有显著性差异(P＜0.05).术后0h治疗组与术后6h治疗组相比,Bcl-2阳性表达无显著性差异(P＞0.05).神经元超微结构观察,正常组神经元超微结构正常;模型组神经元超微结构严重破坏;各黄芪治疗组神经元超微结构与模型组相比明显好转.其中出血后0h、6h治疗组的神经元超微结构好于出血后24h治疗组.神经突触定量分析显示,与模型组相比,各治疗组神经突触的数量明显增多(P＜0.01);突触间隙明显变窄(P＜0.01);突触后致密区明显增厚(P＜0.01).术后24h治疗组与术后0h、6h治疗组相比,各定量参数均有显著性差异(P＜0.05). 结论 黄芪能保护大鼠脑出血灶周围的神经元,增强神经突触功能,减少神经元凋亡,并且早期用药效果较好.
目的 探討黃芪對大鼠腦齣血竈週圍凋亡神經元的保護作用. 方法 用Ⅶ型膠原酶腦內註入法製作大鼠腦齣血模型,對各組大鼠進行神經功能評分,用免疫組織化學法檢測Bcl-2和Bax蛋白錶達,透射電鏡觀察大鼠腦齣血竈週圍神經元的超微結構,併對神經突觸進行定量分析.結果 與模型組比較,各治療組Bcl-2的暘性錶達均明顯升高(P＜0.01);各治療組Bax的暘性錶達均明顯降低(P＜0.01);Bcl-2/Bax蛋白比值增高.與術後0h、6h治療組相比,術後24h治療組Bcl-2和Bax的暘性錶達有顯著性差異(P＜0.05).術後0h治療組與術後6h治療組相比,Bcl-2暘性錶達無顯著性差異(P＞0.05).神經元超微結構觀察,正常組神經元超微結構正常;模型組神經元超微結構嚴重破壞;各黃芪治療組神經元超微結構與模型組相比明顯好轉.其中齣血後0h、6h治療組的神經元超微結構好于齣血後24h治療組.神經突觸定量分析顯示,與模型組相比,各治療組神經突觸的數量明顯增多(P＜0.01);突觸間隙明顯變窄(P＜0.01);突觸後緻密區明顯增厚(P＜0.01).術後24h治療組與術後0h、6h治療組相比,各定量參數均有顯著性差異(P＜0.05). 結論 黃芪能保護大鼠腦齣血竈週圍的神經元,增彊神經突觸功能,減少神經元凋亡,併且早期用藥效果較好.
목적 탐토황기대대서뇌출혈조주위조망신경원적보호작용. 방법 용Ⅶ형효원매뇌내주입법제작대서뇌출혈모형,대각조대서진행신경공능평분,용면역조직화학법검측Bcl-2화Bax단백표체,투사전경관찰대서뇌출혈조주위신경원적초미결구,병대신경돌촉진행정량분석.결과 여모형조비교,각치료조Bcl-2적양성표체균명현승고(P＜0.01);각치료조Bax적양성표체균명현강저(P＜0.01);Bcl-2/Bax단백비치증고.여술후0h、6h치료조상비,술후24h치료조Bcl-2화Bax적양성표체유현저성차이(P＜0.05).술후0h치료조여술후6h치료조상비,Bcl-2양성표체무현저성차이(P＞0.05).신경원초미결구관찰,정상조신경원초미결구정상;모형조신경원초미결구엄중파배;각황기치료조신경원초미결구여모형조상비명현호전.기중출혈후0h、6h치료조적신경원초미결구호우출혈후24h치료조.신경돌촉정량분석현시,여모형조상비,각치료조신경돌촉적수량명현증다(P＜0.01);돌촉간극명현변착(P＜0.01);돌촉후치밀구명현증후(P＜0.01).술후24h치료조여술후0h、6h치료조상비,각정량삼수균유현저성차이(P＜0.05). 결론 황기능보호대서뇌출혈조주위적신경원,증강신경돌촉공능,감소신경원조망,병차조기용약효과교호.
