世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2009年
3期
417-419
,共3页
棘孢小单孢菌%2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(GntB)%pIJ699%克隆%转化
棘孢小單孢菌%2-脫氧青蟹肌糖閤成酶基因(GntB)%pIJ699%剋隆%轉化
극포소단포균%2-탈양청해기당합성매기인(GntB)%pIJ699%극륭%전화
根据小单孢菌产生庆大霉素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)基因组中扩增出庆大霉素生物合成的关键酶基因-2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(GntB),并将其通过大肠杆菌/链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因在棘孢小单孢菌细胞中实现了转化.
根據小單孢菌產生慶大黴素的生物閤成機理,利用基因剋隆方法從棘孢小單孢菌(Micromonospora echinospora)基因組中擴增齣慶大黴素生物閤成的關鍵酶基因-2-脫氧青蟹肌糖閤成酶基因(GntB),併將其通過大腸桿菌/鏈黴菌穿梭質粒pIJ699轉化原菌株,採用硫鏈絲菌素抗性基因啟動子帶動2-脫氧青蟹肌糖閤成酶基因在棘孢小單孢菌細胞中實現瞭轉化.
근거소단포균산생경대매소적생물합성궤리,이용기인극륭방법종극포소단포균(Micromonospora echinospora)기인조중확증출경대매소생물합성적관건매기인-2-탈양청해기당합성매기인(GntB),병장기통과대장간균/련매균천사질립pIJ699전화원균주,채용류련사균소항성기인계동자대동2-탈양청해기당합성매기인재극포소단포균세포중실현료전화.
