生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
5期
26-29
,共4页
张亨%徐锐%王俊卿%熊平%汪浩勇
張亨%徐銳%王俊卿%熊平%汪浩勇
장형%서예%왕준경%웅평%왕호용
α-Synuclein%透膜小肽%聚集抑制%帕金森症
α-Synuclein%透膜小肽%聚集抑製%帕金森癥
α-Synuclein%투막소태%취집억제%파금삼증
目的:在大肠杆菌中研究透膜小肽抑制α-Synuclein(A53T,S129A,WT)的异常聚集.方法:基于α-Syn核心区的疏水区域设计了5种包含7个精氨酸的多聚精氨酸多肽膜透过传输系统的小肽R7P1～R7P5;构建融合蛋白α-Syn-GFP,其中α-Syn基因融合于GFP上游,透膜小肽以双顺反子方式与α-Syn-GFP共表达;以文献报道的可抑制α-Syn异常聚集的小肽ASI1D(MRRGGAVVTG(R)6)为对照,通过监测整体细胞荧光强度研究透膜小肽影响α-Syn(A53T,S129A,WT)的异常聚集的情况.结果:5种小肽能不同程度的抑制α-Syn(A53T,S129A,WT)的异常聚集;和对照Pc相比,R7P4抑制α-Syn(A53T)异常聚集的效果提高了55%,R7P3抑制α-Syn(S129A)异常聚集的效果提高了64%,R7P4抑制α-Syn(WT)异常聚集的效果提高了39%.结论:在大肠杆菌中,透膜小肽可以有效地抑制α-Syn(A53T,S129A,WT)的异常聚集.
目的:在大腸桿菌中研究透膜小肽抑製α-Synuclein(A53T,S129A,WT)的異常聚集.方法:基于α-Syn覈心區的疏水區域設計瞭5種包含7箇精氨痠的多聚精氨痠多肽膜透過傳輸繫統的小肽R7P1～R7P5;構建融閤蛋白α-Syn-GFP,其中α-Syn基因融閤于GFP上遊,透膜小肽以雙順反子方式與α-Syn-GFP共錶達;以文獻報道的可抑製α-Syn異常聚集的小肽ASI1D(MRRGGAVVTG(R)6)為對照,通過鑑測整體細胞熒光彊度研究透膜小肽影響α-Syn(A53T,S129A,WT)的異常聚集的情況.結果:5種小肽能不同程度的抑製α-Syn(A53T,S129A,WT)的異常聚集;和對照Pc相比,R7P4抑製α-Syn(A53T)異常聚集的效果提高瞭55%,R7P3抑製α-Syn(S129A)異常聚集的效果提高瞭64%,R7P4抑製α-Syn(WT)異常聚集的效果提高瞭39%.結論:在大腸桿菌中,透膜小肽可以有效地抑製α-Syn(A53T,S129A,WT)的異常聚集.
목적:재대장간균중연구투막소태억제α-Synuclein(A53T,S129A,WT)적이상취집.방법:기우α-Syn핵심구적소수구역설계료5충포함7개정안산적다취정안산다태막투과전수계통적소태R7P1～R7P5;구건융합단백α-Syn-GFP,기중α-Syn기인융합우GFP상유,투막소태이쌍순반자방식여α-Syn-GFP공표체;이문헌보도적가억제α-Syn이상취집적소태ASI1D(MRRGGAVVTG(R)6)위대조,통과감측정체세포형광강도연구투막소태영향α-Syn(A53T,S129A,WT)적이상취집적정황.결과:5충소태능불동정도적억제α-Syn(A53T,S129A,WT)적이상취집;화대조Pc상비,R7P4억제α-Syn(A53T)이상취집적효과제고료55%,R7P3억제α-Syn(S129A)이상취집적효과제고료64%,R7P4억제α-Syn(WT)이상취집적효과제고료39%.결론:재대장간균중,투막소태가이유효지억제α-Syn(A53T,S129A,WT)적이상취집.
