中西医结合心脑血管病杂志
中西醫結閤心腦血管病雜誌
중서의결합심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE ON CARDIO-/CEREBROVASCULAR DISEASE
2010年
12期
1410-1412
,共3页
王岳屏%彭国顺%龚五星%石理
王嶽屏%彭國順%龔五星%石理
왕악병%팽국순%공오성%석리
血管紧张素Ⅱ1型受体%基因多态性%高血压%心房颤动%中医辨证
血管緊張素Ⅱ1型受體%基因多態性%高血壓%心房顫動%中醫辨證
혈관긴장소Ⅱ1형수체%기인다태성%고혈압%심방전동%중의변증
目的 探讨遗传背景对心房颤动(AF)和高血压并AF不同证候的影响.方法 房颤组121例、对照组100例;高血压并AF共68例,其中高血压实证51例(肝火亢盛证17例、痰湿壅盛证34例),高血压虚证17例(阴虚阳亢证11例、阴阳两虚证6例).聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法 鉴定AT1R 基因1166位点基因型进行比较,Logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性.结果 房颤组AC +CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高(P分别为0.017、0.013),与AA型相比,AC型+CC型者发生AF的风险率为3.657(95%CI为1.181～11.322),基因型、收缩压参与增加总体AF发生的概率(P分别为0.019、0.002),以AA型为参照,AC型+CC型发生AF的OR为4.132(95%CI为1.263～13.513).高血压并AF患者实证组与虚证组基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 携带AT1R基因1166位点 C等位基因者有增加发生AF风险的倾向,但高血压并AF病程发展中的不同中医证候与AT1R基因A1166C多态性无显著性关系.
目的 探討遺傳揹景對心房顫動(AF)和高血壓併AF不同證候的影響.方法 房顫組121例、對照組100例;高血壓併AF共68例,其中高血壓實證51例(肝火亢盛證17例、痰濕壅盛證34例),高血壓虛證17例(陰虛暘亢證11例、陰暘兩虛證6例).聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法 鑒定AT1R 基因1166位點基因型進行比較,Logistic迴歸分析基因型對房顫的獨立危險性.結果 房顫組AC +CC基因型頻率、C等位基因頻率均較對照組增高(P分彆為0.017、0.013),與AA型相比,AC型+CC型者髮生AF的風險率為3.657(95%CI為1.181～11.322),基因型、收縮壓參與增加總體AF髮生的概率(P分彆為0.019、0.002),以AA型為參照,AC型+CC型髮生AF的OR為4.132(95%CI為1.263～13.513).高血壓併AF患者實證組與虛證組基因型頻率及等位基因頻率差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 攜帶AT1R基因1166位點 C等位基因者有增加髮生AF風險的傾嚮,但高血壓併AF病程髮展中的不同中醫證候與AT1R基因A1166C多態性無顯著性關繫.
목적 탐토유전배경대심방전동(AF)화고혈압병AF불동증후적영향.방법 방전조121례、대조조100례;고혈압병AF공68례,기중고혈압실증51례(간화항성증17례、담습옹성증34례),고혈압허증17례(음허양항증11례、음양량허증6례).취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법 감정AT1R 기인1166위점기인형진행비교,Logistic회귀분석기인형대방전적독립위험성.결과 방전조AC +CC기인형빈솔、C등위기인빈솔균교대조조증고(P분별위0.017、0.013),여AA형상비,AC형+CC형자발생AF적풍험솔위3.657(95%CI위1.181～11.322),기인형、수축압삼여증가총체AF발생적개솔(P분별위0.019、0.002),이AA형위삼조,AC형+CC형발생AF적OR위4.132(95%CI위1.263～13.513).고혈압병AF환자실증조여허증조기인형빈솔급등위기인빈솔차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 휴대AT1R기인1166위점 C등위기인자유증가발생AF풍험적경향,단고혈압병AF병정발전중적불동중의증후여AT1R기인A1166C다태성무현저성관계.
