生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2010年
6期
18-23
,共6页
万小荣%莫爱琼%潘家辉%梁翠瑶
萬小榮%莫愛瓊%潘傢輝%樑翠瑤
만소영%막애경%반가휘%량취요
拟南芥AtNCED2基因%双元载体构建%启动子克隆及活性分析%脱落酸
擬南芥AtNCED2基因%雙元載體構建%啟動子剋隆及活性分析%脫落痠
의남개AtNCED2기인%쌍원재체구건%계동자극륭급활성분석%탈락산
目的:克隆拟南芥AtNCED2基因启动子区域序列,并分析其组织器官特异性及对外界刺激的响应.方法:通过PCR从拟南芥基因组中克隆AtNCED2基因5'侧翼2295bp启动子区域序列(AtNCED2p),并进行生物信息学分析.构建AtNCED2p驱动GUS的植物双元表达载体pAtNCED2p::GUS,通过根癌农杆菌介导法将其转化野生型拟南芥,检测转基因植侏中GUS表达的组织器官特异性.结果:该启动子序列中存在TATA-box、CAAT-box、根器官特异性元件、ABA响应元件、低温响应元件、昼夜节律响应元件等顺式作用元件.GUS活性主要集中在转基因拟南芥根尖及侧根发生部位.外源ABA处理的转基因植株根中GUS活性为174.8nmol 4-MU min-1 mg-1蛋白,明显高于对照值91.7nmol 4-MU min-1mg-1蛋白.结论:AtNCED2基因可能在根的生长和发育中起作用,且外源ABA处理增强其在根中的表达.
目的:剋隆擬南芥AtNCED2基因啟動子區域序列,併分析其組織器官特異性及對外界刺激的響應.方法:通過PCR從擬南芥基因組中剋隆AtNCED2基因5'側翼2295bp啟動子區域序列(AtNCED2p),併進行生物信息學分析.構建AtNCED2p驅動GUS的植物雙元錶達載體pAtNCED2p::GUS,通過根癌農桿菌介導法將其轉化野生型擬南芥,檢測轉基因植侏中GUS錶達的組織器官特異性.結果:該啟動子序列中存在TATA-box、CAAT-box、根器官特異性元件、ABA響應元件、低溫響應元件、晝夜節律響應元件等順式作用元件.GUS活性主要集中在轉基因擬南芥根尖及側根髮生部位.外源ABA處理的轉基因植株根中GUS活性為174.8nmol 4-MU min-1 mg-1蛋白,明顯高于對照值91.7nmol 4-MU min-1mg-1蛋白.結論:AtNCED2基因可能在根的生長和髮育中起作用,且外源ABA處理增彊其在根中的錶達.
목적:극륭의남개AtNCED2기인계동자구역서렬,병분석기조직기관특이성급대외계자격적향응.방법:통과PCR종의남개기인조중극륭AtNCED2기인5'측익2295bp계동자구역서렬(AtNCED2p),병진행생물신식학분석.구건AtNCED2p구동GUS적식물쌍원표체재체pAtNCED2p::GUS,통과근암농간균개도법장기전화야생형의남개,검측전기인식주중GUS표체적조직기관특이성.결과:해계동자서렬중존재TATA-box、CAAT-box、근기관특이성원건、ABA향응원건、저온향응원건、주야절률향응원건등순식작용원건.GUS활성주요집중재전기인의남개근첨급측근발생부위.외원ABA처리적전기인식주근중GUS활성위174.8nmol 4-MU min-1 mg-1단백,명현고우대조치91.7nmol 4-MU min-1mg-1단백.결론:AtNCED2기인가능재근적생장화발육중기작용,차외원ABA처리증강기재근중적표체.
