现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2011年
5期
524-525
,共2页
曹明%汪昌学%岳伟清%蔡云锋%吴清锋%钟建炯
曹明%汪昌學%嶽偉清%蔡雲鋒%吳清鋒%鐘建炯
조명%왕창학%악위청%채운봉%오청봉%종건형
躯体化障碍%药物疗法%帕罗西汀%帕利哌酮缓释片
軀體化障礙%藥物療法%帕囉西汀%帕利哌酮緩釋片
구체화장애%약물요법%파라서정%파리고동완석편
目的 探讨帕罗西汀合并帕利哌酮缓释片治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法 将60例躯体化障碍患者分为研究组及对照组.研究组以帕罗两汀合并帕利哌酮缓释片治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,疗程均为8周.治疗前与治疗第2、4、8周末均采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)评定临床疗效,并采用小良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 治疗第2周末丌始两组的HAMD、HAMA总评分较治疗前均减少(均P<0.01),两纽HAMD在治疗2、8周时差异均有统计学意义(均P<0.05),HAMA在2、4周时差异均有统计学意义(均P<0.01);两组有效率差异有统计学意义(P<0.05),从治疗第4周末起两组CGI-S1评分差异均有统计学意义(均P<0.05).两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解.结论 帕罗西汀合并帕利哌酮缓释片治疗躯体化障碍较单用帕罗西汀疗效好,起效快,不良反应少.
目的 探討帕囉西汀閤併帕利哌酮緩釋片治療軀體化障礙的療效及安全性.方法 將60例軀體化障礙患者分為研究組及對照組.研究組以帕囉兩汀閤併帕利哌酮緩釋片治療,對照組單用帕囉西汀治療,療程均為8週.治療前與治療第2、4、8週末均採用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD-17項)、漢密爾頓焦慮量錶(HAMA)和臨床療效總評量錶-病情嚴重程度(CGI-SI)評定臨床療效,併採用小良反應量錶(TESS)評定藥物不良反應.結果 治療第2週末丌始兩組的HAMD、HAMA總評分較治療前均減少(均P<0.01),兩紐HAMD在治療2、8週時差異均有統計學意義(均P<0.05),HAMA在2、4週時差異均有統計學意義(均P<0.01);兩組有效率差異有統計學意義(P<0.05),從治療第4週末起兩組CGI-S1評分差異均有統計學意義(均P<0.05).兩組不良反應均錶現較輕,大多齣現在治療早期,經對癥治療逐漸緩解.結論 帕囉西汀閤併帕利哌酮緩釋片治療軀體化障礙較單用帕囉西汀療效好,起效快,不良反應少.
목적 탐토파라서정합병파리고동완석편치료구체화장애적료효급안전성.방법 장60례구체화장애환자분위연구조급대조조.연구조이파라량정합병파리고동완석편치료,대조조단용파라서정치료,료정균위8주.치료전여치료제2、4、8주말균채용한밀이돈억욱량표(HAMD-17항)、한밀이돈초필량표(HAMA)화림상료효총평량표-병정엄중정도(CGI-SI)평정림상료효,병채용소량반응량표(TESS)평정약물불량반응.결과 치료제2주말기시량조적HAMD、HAMA총평분교치료전균감소(균P<0.01),량뉴HAMD재치료2、8주시차이균유통계학의의(균P<0.05),HAMA재2、4주시차이균유통계학의의(균P<0.01);량조유효솔차이유통계학의의(P<0.05),종치료제4주말기량조CGI-S1평분차이균유통계학의의(균P<0.05).량조불량반응균표현교경,대다출현재치료조기,경대증치료축점완해.결론 파라서정합병파리고동완석편치료구체화장애교단용파라서정료효호,기효쾌,불량반응소.
