山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
19期
29-31
,共3页
洛铂%顺铂%吉西他滨%化学治疗%毒副反应%癌,非小细胞肺
洛鉑%順鉑%吉西他濱%化學治療%毒副反應%癌,非小細胞肺
락박%순박%길서타빈%화학치료%독부반응%암,비소세포폐
目的 探讨吉西他滨联合洛铂(GL方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将51例晚期NSCLC患者随机分为观察组25例和对照组26例,分别接受吉西他滨联合洛铂(GL方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗,治疗2个周期后分别评价疗效和不良反应(白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等)发生情况.结果 观察组有效率为36.0%,对照组为38.5%(P>0.05);不良反应发生率两组亦无差异,均未因不良反应影响治疗.结论 GL和GP方案一线治疗晚期NSCLC均具有较好疗效;不良反应均可耐受.
目的 探討吉西他濱聯閤洛鉑(GL方案)治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及安全性.方法 將51例晚期NSCLC患者隨機分為觀察組25例和對照組26例,分彆接受吉西他濱聯閤洛鉑(GL方案)和吉西他濱聯閤順鉑(GP方案)治療,治療2箇週期後分彆評價療效和不良反應(白細胞減少、血小闆減少、貧血、噁心嘔吐等)髮生情況.結果 觀察組有效率為36.0%,對照組為38.5%(P>0.05);不良反應髮生率兩組亦無差異,均未因不良反應影響治療.結論 GL和GP方案一線治療晚期NSCLC均具有較好療效;不良反應均可耐受.
목적 탐토길서타빈연합락박(GL방안)치료만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급안전성.방법 장51례만기NSCLC환자수궤분위관찰조25례화대조조26례,분별접수길서타빈연합락박(GL방안)화길서타빈연합순박(GP방안)치료,치료2개주기후분별평개료효화불량반응(백세포감소、혈소판감소、빈혈、악심구토등)발생정황.결과 관찰조유효솔위36.0%,대조조위38.5%(P>0.05);불량반응발생솔량조역무차이,균미인불량반응영향치료.결론 GL화GP방안일선치료만기NSCLC균구유교호료효;불량반응균가내수.
