肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2011年
6期
483-488
,共6页
癌,非小细胞肺%抗药性,肿瘤%受体,表皮生长因子%蛋白激酶抑制剂类%整合素β1%吉非替尼
癌,非小細胞肺%抗藥性,腫瘤%受體,錶皮生長因子%蛋白激酶抑製劑類%整閤素β1%吉非替尼
암,비소세포폐%항약성,종류%수체,표피생장인자%단백격매억제제류%정합소β1%길비체니
目的:探讨整合素β1表达上调对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)吉非替尼抑制非小细胞肺癌细胞增殖以及肿瘤生长的影响.方法:将PC9、PC9PCD(脂质体pcDNA 3.1稳定转染空白对照株)和PC9D6(脂质体稳定转染整合素β1细胞株)3株细胞经0.5 μmolL吉非替尼作用后,MTT法检测3株细胞的增殖情况.建立3株细胞的裸鼠移植瘤模型,设治疗组(3 mgkg吉非替尼)和对照组(1%Tween-80),观察肿瘤的生长情况,绘制肿瘤生长曲线,称取瘤体质量,计算抑瘤率.免疫组织化学法检测裸鼠移植瘤组织中整合素β1,、EGFR和pEGFR的表达情况.结果:转染了整合素β1的PC9D6组增殖率明显高于PC9PCD和PC9组(P<0.05).吉非替尼对PC9D6裸鼠移植瘤的生长抑制最不明显,抑制率是61.38%,与PC9PCD和PC9组比较差异具有统计学意义(P<0.01);PC9PCD和PC9组的抑制率分别是93.54%和95.16%.PC9D6裸鼠移植瘤中整合素β1的表达水平高于PC9PCD和PC9组(P<0.01).EGFR在3组之间表达的差异无统计学意义.3组裸鼠移植瘤经吉非替尼治疗后,pEGFR表达水平均有不同程度的下降,但PC9D6治疗组中pEGFR表达水平显著高于PC9PCD和PC9组(P<0.01).结论:无论体内或体外实验均显示,整合素β1表达上调可降低细胞株或移植瘤对吉非替尼的敏感性,提示整合素β1可能通过一种新的耐药机制参与了肿瘤细胞对EGFR-TKI的耐药.
目的:探討整閤素β1錶達上調對錶皮生長因子受體酪氨痠激酶抑製劑(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)吉非替尼抑製非小細胞肺癌細胞增殖以及腫瘤生長的影響.方法:將PC9、PC9PCD(脂質體pcDNA 3.1穩定轉染空白對照株)和PC9D6(脂質體穩定轉染整閤素β1細胞株)3株細胞經0.5 μmolL吉非替尼作用後,MTT法檢測3株細胞的增殖情況.建立3株細胞的裸鼠移植瘤模型,設治療組(3 mgkg吉非替尼)和對照組(1%Tween-80),觀察腫瘤的生長情況,繪製腫瘤生長麯線,稱取瘤體質量,計算抑瘤率.免疫組織化學法檢測裸鼠移植瘤組織中整閤素β1,、EGFR和pEGFR的錶達情況.結果:轉染瞭整閤素β1的PC9D6組增殖率明顯高于PC9PCD和PC9組(P<0.05).吉非替尼對PC9D6裸鼠移植瘤的生長抑製最不明顯,抑製率是61.38%,與PC9PCD和PC9組比較差異具有統計學意義(P<0.01);PC9PCD和PC9組的抑製率分彆是93.54%和95.16%.PC9D6裸鼠移植瘤中整閤素β1的錶達水平高于PC9PCD和PC9組(P<0.01).EGFR在3組之間錶達的差異無統計學意義.3組裸鼠移植瘤經吉非替尼治療後,pEGFR錶達水平均有不同程度的下降,但PC9D6治療組中pEGFR錶達水平顯著高于PC9PCD和PC9組(P<0.01).結論:無論體內或體外實驗均顯示,整閤素β1錶達上調可降低細胞株或移植瘤對吉非替尼的敏感性,提示整閤素β1可能通過一種新的耐藥機製參與瞭腫瘤細胞對EGFR-TKI的耐藥.
목적:탐토정합소β1표체상조대표피생장인자수체락안산격매억제제(epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)길비체니억제비소세포폐암세포증식이급종류생장적영향.방법:장PC9、PC9PCD(지질체pcDNA 3.1은정전염공백대조주)화PC9D6(지질체은정전염정합소β1세포주)3주세포경0.5 μmolL길비체니작용후,MTT법검측3주세포적증식정황.건립3주세포적라서이식류모형,설치료조(3 mgkg길비체니)화대조조(1%Tween-80),관찰종류적생장정황,회제종류생장곡선,칭취류체질량,계산억류솔.면역조직화학법검측라서이식류조직중정합소β1,、EGFR화pEGFR적표체정황.결과:전염료정합소β1적PC9D6조증식솔명현고우PC9PCD화PC9조(P<0.05).길비체니대PC9D6라서이식류적생장억제최불명현,억제솔시61.38%,여PC9PCD화PC9조비교차이구유통계학의의(P<0.01);PC9PCD화PC9조적억제솔분별시93.54%화95.16%.PC9D6라서이식류중정합소β1적표체수평고우PC9PCD화PC9조(P<0.01).EGFR재3조지간표체적차이무통계학의의.3조라서이식류경길비체니치료후,pEGFR표체수평균유불동정도적하강,단PC9D6치료조중pEGFR표체수평현저고우PC9PCD화PC9조(P<0.01).결론:무론체내혹체외실험균현시,정합소β1표체상조가강저세포주혹이식류대길비체니적민감성,제시정합소β1가능통과일충신적내약궤제삼여료종류세포대EGFR-TKI적내약.