分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
11期
1738-1742
,共5页
朱作艺%许锦钢%钟乃飞%张培敏%朱岩
硃作藝%許錦鋼%鐘迺飛%張培敏%硃巖
주작예%허금강%종내비%장배민%주암
离子色谱%阀切换%离子液体%六氟磷酸根%阴离子
離子色譜%閥切換%離子液體%六氟燐痠根%陰離子
리자색보%벌절환%리자액체%륙불린산근%음리자
建立了快速测定离子液体中六氟磷酸根(PF6-)及其它常规阴离子(F-,C1-,NO-3,SO2-4)的离子色谱阀切换方法.通过保护柱与分离柱的简单切换,使强保留离子PF6-仅通过保护柱,缩短其流通路径,在较短时间内出峰,其它离子既通过保护柱又通过分离柱,从而达到快速同时分离的目的.样品经稀释溶解后直接进样,淋洗液选用KOH,流速为1.0 mL/min,采用抑制型电导检测,外标法定量.PF6 -,F-,Cl-,NO3-和SO4-2的线性范围分别为1～200 mg/L,0.1～25 mg/L,0.1～5 mg/L,0.1～5 mg/L和0.1～5 mg/L,线性相关系数均大于0.9995；加标回收率在86.5％～112.2％之间；相对标准偏差在1.4％～4.1％之间,检出限分别为8.9,0.41,0.44,1.2和1.2 μg/L.本方法适用于一系列强弱保留离子同时分析的问题.
建立瞭快速測定離子液體中六氟燐痠根(PF6-)及其它常規陰離子(F-,C1-,NO-3,SO2-4)的離子色譜閥切換方法.通過保護柱與分離柱的簡單切換,使彊保留離子PF6-僅通過保護柱,縮短其流通路徑,在較短時間內齣峰,其它離子既通過保護柱又通過分離柱,從而達到快速同時分離的目的.樣品經稀釋溶解後直接進樣,淋洗液選用KOH,流速為1.0 mL/min,採用抑製型電導檢測,外標法定量.PF6 -,F-,Cl-,NO3-和SO4-2的線性範圍分彆為1～200 mg/L,0.1～25 mg/L,0.1～5 mg/L,0.1～5 mg/L和0.1～5 mg/L,線性相關繫數均大于0.9995；加標迴收率在86.5％～112.2％之間；相對標準偏差在1.4％～4.1％之間,檢齣限分彆為8.9,0.41,0.44,1.2和1.2 μg/L.本方法適用于一繫列彊弱保留離子同時分析的問題.
건립료쾌속측정리자액체중륙불린산근(PF6-)급기타상규음리자(F-,C1-,NO-3,SO2-4)적리자색보벌절환방법.통과보호주여분리주적간단절환,사강보류리자PF6-부통과보호주,축단기류통로경,재교단시간내출봉,기타리자기통과보호주우통과분리주,종이체도쾌속동시분리적목적.양품경희석용해후직접진양,림세액선용KOH,류속위1.0 mL/min,채용억제형전도검측,외표법정량.PF6 -,F-,Cl-,NO3-화SO4-2적선성범위분별위1～200 mg/L,0.1～25 mg/L,0.1～5 mg/L,0.1～5 mg/L화0.1～5 mg/L,선성상관계수균대우0.9995；가표회수솔재86.5％～112.2％지간；상대표준편차재1.4％～4.1％지간,검출한분별위8.9,0.41,0.44,1.2화1.2 μg/L.본방법괄용우일계렬강약보류리자동시분석적문제.
