中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2012年
1期
81-83
,共3页
栀子%栀子皮%栀子仁%栀子苷%西红花苷-Ⅰ%西红花苷-Ⅱ
梔子%梔子皮%梔子仁%梔子苷%西紅花苷-Ⅰ%西紅花苷-Ⅱ
치자%치자피%치자인%치자감%서홍화감-Ⅰ%서홍화감-Ⅱ
目的 对10个不同产地的栀子,不同药用部位(栀子果实、栀子皮、栀子仁)中有效成分栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量进行比较,为栀子皮、栀子仁分开使用寻找科学依据.方法 采用变换波长RPHPLC法同时测定栀子苷和西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量.Thermo ODS色谱柱C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长分别为栀子苷238 nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440 nm.结果 被测定成分色谱峰与其他色谱峰可以达到完全分离.栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.420～5.252,0.199～2.495,0.023～0.288 μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9993,0.9998,0.9997;三者平均回收率分别为98.23％,97.88％,97.77％；RSD为0.52％,2.02％,1.47％.结论 该方法简便、准确、重复性好,可同时测定多个产地栀子不同药用部位栀子有效成分的含量.为栀子皮、栀子仁分别使用提供了科学依据.
目的 對10箇不同產地的梔子,不同藥用部位(梔子果實、梔子皮、梔子仁)中有效成分梔子苷、西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ的含量進行比較,為梔子皮、梔子仁分開使用尋找科學依據.方法 採用變換波長RPHPLC法同時測定梔子苷和西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ的含量.Thermo ODS色譜柱C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),甲醇-0.1％燐痠水梯度洗脫,流速1.0 mL· min-1,檢測波長分彆為梔子苷238 nm、西紅花苷-Ⅰ和西紅花苷-Ⅱ440 nm.結果 被測定成分色譜峰與其他色譜峰可以達到完全分離.梔子苷、西紅花苷-Ⅰ、西紅花苷-Ⅱ的進樣量分彆在0.420～5.252,0.199～2.495,0.023～0.288 μg範圍內與各自峰麵積呈良好線性關繫,r分彆為0.9993,0.9998,0.9997;三者平均迴收率分彆為98.23％,97.88％,97.77％；RSD為0.52％,2.02％,1.47％.結論 該方法簡便、準確、重複性好,可同時測定多箇產地梔子不同藥用部位梔子有效成分的含量.為梔子皮、梔子仁分彆使用提供瞭科學依據.
목적 대10개불동산지적치자,불동약용부위(치자과실、치자피、치자인)중유효성분치자감、서홍화감-Ⅰ、서홍화감-Ⅱ적함량진행비교,위치자피、치자인분개사용심조과학의거.방법 채용변환파장RPHPLC법동시측정치자감화서홍화감-Ⅰ、서홍화감-Ⅱ적함량.Thermo ODS색보주C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),갑순-0.1％린산수제도세탈,류속1.0 mL· min-1,검측파장분별위치자감238 nm、서홍화감-Ⅰ화서홍화감-Ⅱ440 nm.결과 피측정성분색보봉여기타색보봉가이체도완전분리.치자감、서홍화감-Ⅰ、서홍화감-Ⅱ적진양량분별재0.420～5.252,0.199～2.495,0.023～0.288 μg범위내여각자봉면적정량호선성관계,r분별위0.9993,0.9998,0.9997;삼자평균회수솔분별위98.23％,97.88％,97.77％；RSD위0.52％,2.02％,1.47％.결론 해방법간편、준학、중복성호,가동시측정다개산지치자불동약용부위치자유효성분적함량.위치자피、치자인분별사용제공료과학의거.
