中国美容医学
中國美容醫學
중국미용의학
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC MEDICINE
2012年
5期
762-763
,共2页
角质形成细胞%胰蛋白酶%乙二胺四乙酸
角質形成細胞%胰蛋白酶%乙二胺四乙痠
각질형성세포%이단백매%을이알사을산
目的:研究不同配方及浓度的胰蛋白酶对人瘢痕角质形成细胞(Keratinocyte,K)生物活性影响.探索一种更适于瘢痕角质形成细胞原代培养消化的方法.方法:温消化法分离瘢痕组织表皮、真皮后,分别采用0.1％胰蛋白酶和0.05％胰蛋白酶-0.025％EDTA对表皮片进行消化,培养角质形成细胞,用台盼蓝染色法和24h细胞贴壁率观察K存活率及细胞活性.结果:两种配方胰酶消化K,细胞存活率均达80％以上,结果无统计学差异(P＞0.05).与单独使用胰蛋白酶相比,经胰蛋白酶-EDTA组消化后的细胞贴壁率增加,结果有统计学差异(P＜0.05).结论:胰蛋白酶-EDTA能较温和地消化角质形成细胞,较大程度地保留细胞活性,与胰蛋白酶消化法相比,此方法更适合K的消化及培养.
目的:研究不同配方及濃度的胰蛋白酶對人瘢痕角質形成細胞(Keratinocyte,K)生物活性影響.探索一種更適于瘢痕角質形成細胞原代培養消化的方法.方法:溫消化法分離瘢痕組織錶皮、真皮後,分彆採用0.1％胰蛋白酶和0.05％胰蛋白酶-0.025％EDTA對錶皮片進行消化,培養角質形成細胞,用檯盼藍染色法和24h細胞貼壁率觀察K存活率及細胞活性.結果:兩種配方胰酶消化K,細胞存活率均達80％以上,結果無統計學差異(P＞0.05).與單獨使用胰蛋白酶相比,經胰蛋白酶-EDTA組消化後的細胞貼壁率增加,結果有統計學差異(P＜0.05).結論:胰蛋白酶-EDTA能較溫和地消化角質形成細胞,較大程度地保留細胞活性,與胰蛋白酶消化法相比,此方法更適閤K的消化及培養.
목적:연구불동배방급농도적이단백매대인반흔각질형성세포(Keratinocyte,K)생물활성영향.탐색일충경괄우반흔각질형성세포원대배양소화적방법.방법:온소화법분리반흔조직표피、진피후,분별채용0.1％이단백매화0.05％이단백매-0.025％EDTA대표피편진행소화,배양각질형성세포,용태반람염색법화24h세포첩벽솔관찰K존활솔급세포활성.결과:량충배방이매소화K,세포존활솔균체80％이상,결과무통계학차이(P＞0.05).여단독사용이단백매상비,경이단백매-EDTA조소화후적세포첩벽솔증가,결과유통계학차이(P＜0.05).결론:이단백매-EDTA능교온화지소화각질형성세포,교대정도지보류세포활성,여이단백매소화법상비,차방법경괄합K적소화급배양.
