中华外科杂志
中華外科雜誌
중화외과잡지
CHINESE JOURNAL OF SURGERY
2004年
18期
1108-1110
,共3页
何凌峰%侯树坤%闫征%任亮%王申五
何凌峰%侯樹坤%閆徵%任亮%王申五
하릉봉%후수곤%염정%임량%왕신오
热休克蛋白质类70%寡核苷酸类,反义%膀胱肿瘤%丝裂霉素
熱休剋蛋白質類70%寡覈苷痠類,反義%膀胱腫瘤%絲裂黴素
열휴극단백질류70%과핵감산류,반의%방광종류%사렬매소
目的了解热休克蛋白70(HSP70)反义寡核苷酸增强膀胱癌细胞系EJ细胞对丝裂霉素C (MMC)敏感性的作用.方法用10 μmol/L HSP70反义寡核苷酸封闭EJ细胞HSP70 mRNA,将50 μg/L的 MMC与其共培养,采用逆转录-聚合酶链反应法检测HSP70 mRNA表达的降低情况,四甲基噻唑蓝试验和集落形成试验检测EJ细胞的生长情况.以正义寡核苷酸、无义寡核苷酸处理及未处理EJ细胞为对照.结果经HSP70反义寡核苷酸处理的EJ细胞,其HSP70 mRNA的表达(吸光度值为132± 18)明显低于经正义、无义寡核苷酸处理的细胞(吸光度值分别为312± 23、325±124,U值分别为95、101,P均<0.01);对MMC的敏感性,细胞生长抑制率、细胞集落抑制率分别(54.3±12.3)%和(51.8±12.6)%,明显高于相应的正义[(11.2± 3.6)%和(13.4± 4.6)%,U值分别为86、98,P均<0.01]、反义寡核苷酸处理的细胞[(9.6± 2.3)%和(10.4±3.0)%,U值分别为110、106,P均>0.01].结论 HSP70反义寡核苷酸能增强膀胱癌EJ细胞对MMC的敏感性.
目的瞭解熱休剋蛋白70(HSP70)反義寡覈苷痠增彊膀胱癌細胞繫EJ細胞對絲裂黴素C (MMC)敏感性的作用.方法用10 μmol/L HSP70反義寡覈苷痠封閉EJ細胞HSP70 mRNA,將50 μg/L的 MMC與其共培養,採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應法檢測HSP70 mRNA錶達的降低情況,四甲基噻唑藍試驗和集落形成試驗檢測EJ細胞的生長情況.以正義寡覈苷痠、無義寡覈苷痠處理及未處理EJ細胞為對照.結果經HSP70反義寡覈苷痠處理的EJ細胞,其HSP70 mRNA的錶達(吸光度值為132± 18)明顯低于經正義、無義寡覈苷痠處理的細胞(吸光度值分彆為312± 23、325±124,U值分彆為95、101,P均<0.01);對MMC的敏感性,細胞生長抑製率、細胞集落抑製率分彆(54.3±12.3)%和(51.8±12.6)%,明顯高于相應的正義[(11.2± 3.6)%和(13.4± 4.6)%,U值分彆為86、98,P均<0.01]、反義寡覈苷痠處理的細胞[(9.6± 2.3)%和(10.4±3.0)%,U值分彆為110、106,P均>0.01].結論 HSP70反義寡覈苷痠能增彊膀胱癌EJ細胞對MMC的敏感性.
목적료해열휴극단백70(HSP70)반의과핵감산증강방광암세포계EJ세포대사렬매소C (MMC)민감성적작용.방법용10 μmol/L HSP70반의과핵감산봉폐EJ세포HSP70 mRNA,장50 μg/L적 MMC여기공배양,채용역전록-취합매련반응법검측HSP70 mRNA표체적강저정황,사갑기새서람시험화집락형성시험검측EJ세포적생장정황.이정의과핵감산、무의과핵감산처리급미처리EJ세포위대조.결과경HSP70반의과핵감산처리적EJ세포,기HSP70 mRNA적표체(흡광도치위132± 18)명현저우경정의、무의과핵감산처리적세포(흡광도치분별위312± 23、325±124,U치분별위95、101,P균<0.01);대MMC적민감성,세포생장억제솔、세포집락억제솔분별(54.3±12.3)%화(51.8±12.6)%,명현고우상응적정의[(11.2± 3.6)%화(13.4± 4.6)%,U치분별위86、98,P균<0.01]、반의과핵감산처리적세포[(9.6± 2.3)%화(10.4±3.0)%,U치분별위110、106,P균>0.01].결론 HSP70반의과핵감산능증강방광암EJ세포대MMC적민감성.
