生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
1999年
3期
250-253
,共4页
李爱华%杨典洱%陈红%黄如彬
李愛華%楊典洱%陳紅%黃如彬
리애화%양전이%진홍%황여빈
多形成胶质细胞瘤BT325细胞系%神经节苷脂GM3%牛脑神经节苷脂%表皮生长因子%抑制作用%作用机理
多形成膠質細胞瘤BT325細胞繫%神經節苷脂GM3%牛腦神經節苷脂%錶皮生長因子%抑製作用%作用機理
다형성효질세포류BT325세포계%신경절감지GM3%우뇌신경절감지%표피생장인자%억제작용%작용궤리
用125I-EGF与人多形成胶质细胞瘤BT325细胞系膜上EGF受体的饱和结合实验, 竞争抑制实验研究GM3,BBG(bovine brain gangliosides)对EGF受体最大结合量, 亲和常数及受体数目的影响; 放射受体法观察EGF-EGFR复合物内吞过程, 测定胞质和培养基中EGF含量.结果表明: BT325细胞质膜上存在高亲和力EGF结合位点,GM3对EGF与其受体的亲和力无明显抑制作用(P＞0.05),但能明显减少其受体的数目(P＜0.05); GM3能明显延长EGF-EGFR复合物内吞过程; GM3处理的胞质中EGF浓度比对照组显著升高(P＜0.05), 培养液中无明显差异,这可能是由于GM3抑制EGF分泌所致.
用125I-EGF與人多形成膠質細胞瘤BT325細胞繫膜上EGF受體的飽和結閤實驗, 競爭抑製實驗研究GM3,BBG(bovine brain gangliosides)對EGF受體最大結閤量, 親和常數及受體數目的影響; 放射受體法觀察EGF-EGFR複閤物內吞過程, 測定胞質和培養基中EGF含量.結果錶明: BT325細胞質膜上存在高親和力EGF結閤位點,GM3對EGF與其受體的親和力無明顯抑製作用(P＞0.05),但能明顯減少其受體的數目(P＜0.05); GM3能明顯延長EGF-EGFR複閤物內吞過程; GM3處理的胞質中EGF濃度比對照組顯著升高(P＜0.05), 培養液中無明顯差異,這可能是由于GM3抑製EGF分泌所緻.
용125I-EGF여인다형성효질세포류BT325세포계막상EGF수체적포화결합실험, 경쟁억제실험연구GM3,BBG(bovine brain gangliosides)대EGF수체최대결합량, 친화상수급수체수목적영향; 방사수체법관찰EGF-EGFR복합물내탄과정, 측정포질화배양기중EGF함량.결과표명: BT325세포질막상존재고친화력EGF결합위점,GM3대EGF여기수체적친화력무명현억제작용(P＞0.05),단능명현감소기수체적수목(P＜0.05); GM3능명현연장EGF-EGFR복합물내탄과정; GM3처리적포질중EGF농도비대조조현저승고(P＜0.05), 배양액중무명현차이,저가능시유우GM3억제EGF분비소치.
