中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2006年
1期
36-39
,共4页
闫晶超%马越鸣%王天明%季丽月
閆晶超%馬越鳴%王天明%季麗月
염정초%마월명%왕천명%계려월
生脉颗粒%五味子醇甲%药物动力学%人%小鼠%高效液相色谱法
生脈顆粒%五味子醇甲%藥物動力學%人%小鼠%高效液相色譜法
생맥과립%오미자순갑%약물동역학%인%소서%고효액상색보법
目的研究生脉颗粒中木脂素类成分在人和小鼠体内药物代谢动力学规律.方法人口服生脉颗粒3.6 g/次,小鼠灌胃给予生脉颗粒4.7 g/kg,在不同的时间点采血样,用HPLC方法分析生脉颗粒和血浆样品中木脂素类成分,测定五味子醇甲浓度的经时变化,浓度-时间数据用3P97药代动力学软件进行分析,计算药动学参数.结果人和小鼠给予生脉颗粒后,血浆中检测到五味子醇甲及新的成分,后者推测为五味子醇甲的代谢物.五味子醇甲在小鼠和人体内药动学参数分别是:Ti/2ka为0.03和0.04 h,T1/2ke为0.88和0.86 h,Vd为19.12和1.73 L·kg-1,CL为15.06和1.46 L·h-1·kg-1,Cmax为1.196和0.098 mg·L-1,Tpeak为0.21和0.50 h,AUCo-∞为1.096和0.137mg·h·L-1.结论生脉颗粒中五味子醇甲可吸收进入体内,其在体内吸收和消除速度均比较快,并可在体内转化成代谢产物,且符合线性动力学规律.
目的研究生脈顆粒中木脂素類成分在人和小鼠體內藥物代謝動力學規律.方法人口服生脈顆粒3.6 g/次,小鼠灌胃給予生脈顆粒4.7 g/kg,在不同的時間點採血樣,用HPLC方法分析生脈顆粒和血漿樣品中木脂素類成分,測定五味子醇甲濃度的經時變化,濃度-時間數據用3P97藥代動力學軟件進行分析,計算藥動學參數.結果人和小鼠給予生脈顆粒後,血漿中檢測到五味子醇甲及新的成分,後者推測為五味子醇甲的代謝物.五味子醇甲在小鼠和人體內藥動學參數分彆是:Ti/2ka為0.03和0.04 h,T1/2ke為0.88和0.86 h,Vd為19.12和1.73 L·kg-1,CL為15.06和1.46 L·h-1·kg-1,Cmax為1.196和0.098 mg·L-1,Tpeak為0.21和0.50 h,AUCo-∞為1.096和0.137mg·h·L-1.結論生脈顆粒中五味子醇甲可吸收進入體內,其在體內吸收和消除速度均比較快,併可在體內轉化成代謝產物,且符閤線性動力學規律.
목적연구생맥과립중목지소류성분재인화소서체내약물대사동역학규률.방법인구복생맥과립3.6 g/차,소서관위급여생맥과립4.7 g/kg,재불동적시간점채혈양,용HPLC방법분석생맥과립화혈장양품중목지소류성분,측정오미자순갑농도적경시변화,농도-시간수거용3P97약대동역학연건진행분석,계산약동학삼수.결과인화소서급여생맥과립후,혈장중검측도오미자순갑급신적성분,후자추측위오미자순갑적대사물.오미자순갑재소서화인체내약동학삼수분별시:Ti/2ka위0.03화0.04 h,T1/2ke위0.88화0.86 h,Vd위19.12화1.73 L·kg-1,CL위15.06화1.46 L·h-1·kg-1,Cmax위1.196화0.098 mg·L-1,Tpeak위0.21화0.50 h,AUCo-∞위1.096화0.137mg·h·L-1.결론생맥과립중오미자순갑가흡수진입체내,기재체내흡수화소제속도균비교쾌,병가재체내전화성대사산물,차부합선성동역학규률.