CAJ | 학술논문

目的研究双酚A(BPA)对雄性小鼠生殖细胞的凋亡作用.方法选择雄性昆明种小鼠,连续5d双酚A腹腔注射,剂量为0,250,500,1000μmol/kg.分别于首次染毒后的第7和14d每组随机处死7只小鼠.用流式细胞仪测定其睾丸细胞周期,称睾丸重量及计算小鼠脏器系数,测定睾丸组织中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)的活性.结果不同剂量组睾丸细胞各时相的细胞百分数发生变化,G0/G1和S期细胞百分数明显减少,G2+M期时相的细胞百分数逐渐增加,Ap峰所占比例增加,染毒组睾丸脏器系数低于对照组,NO含量和NOS的活性均高于对照组,染毒组与对照组比较差异有统计学意义.结论双酚A可使雄性小鼠睾丸细胞的DNA合成受抑制,使睾丸细胞出现G2期阻滞,有丝分裂延迟,使进入M期的细胞百分数减少,表明双酚A对小鼠生殖细胞有凋亡作用.同时,NO、NOS指标的升高也反映了小鼠生殖细胞受损与脂质过氧化有关.
목적연구쌍분A(BPA)대웅성소서생식세포적조망작용.방법선택웅성곤명충소서,련속5d쌍분A복강주사,제량위0,250,500,1000μmol/kg.분별우수차염독후적제7화14d매조수궤처사7지소서.용류식세포의측정기고환세포주기,칭고환중량급계산소서장기계수,측정고환조직중일양화담(NO)함량화일양화담합매(NOS)적활성.결과불동제량조고환세포각시상적세포백분수발생변화,G0/G1화S기세포백분수명현감소,G2+M기시상적세포백분수축점증가,Ap봉소점비례증가,염독조고환장기계수저우대조조,NO함량화NOS적활성균고우대조조,염독조여대조조비교차이유통계학의의.결론쌍분A가사웅성소서고환세포적DNA합성수억제,사고환세포출현G2기조체,유사분렬연지,사진입M기적세포백분수감소,표명쌍분A대소서생식세포유조망작용.동시,NO、NOS지표적승고야반영료소서생식세포수손여지질과양화유관.