中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2006年
7期
542-546
,共5页
宋庆贺%于欣平%陈苏民%陈南春%代忠明%侯立朝
宋慶賀%于訢平%陳囌民%陳南春%代忠明%侯立朝
송경하%우흔평%진소민%진남춘%대충명%후립조
脂多糖%人脂多糖应答基因%抗体制备%细胞内定位
脂多糖%人脂多糖應答基因%抗體製備%細胞內定位
지다당%인지다당응답기인%항체제비%세포내정위
为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,用镍离子螯合柱(Ni-NTA)纯化后的全长Lrp蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体并吸附去除非特异性反应成分.Western印迹表明,吸附纯化后的抗体可以与Lrp蛋白特异结合,并有较高免疫印迹滴度,为Lrp功能研究提供了重要的工具.激光共聚焦扫描荧光显微镜检测显示Lrp主要位于细胞核膜周围,Western印迹、RT-PCR以及细胞免疫组化染色结果都表明,用LPS刺激后,lrp在人HEK293和U937细胞内的表达均有明显的上升.结果提示,Lrp可能与对Lrp介导的反应有关.
為瞭對脂多糖應答基因(lrp)的功能進行深入的研究,用鎳離子螯閤柱(Ni-NTA)純化後的全長Lrp蛋白免疫新西蘭大白兔製備多剋隆抗體併吸附去除非特異性反應成分.Western印跡錶明,吸附純化後的抗體可以與Lrp蛋白特異結閤,併有較高免疫印跡滴度,為Lrp功能研究提供瞭重要的工具.激光共聚焦掃描熒光顯微鏡檢測顯示Lrp主要位于細胞覈膜週圍,Western印跡、RT-PCR以及細胞免疫組化染色結果都錶明,用LPS刺激後,lrp在人HEK293和U937細胞內的錶達均有明顯的上升.結果提示,Lrp可能與對Lrp介導的反應有關.
위료대지다당응답기인(lrp)적공능진행심입적연구,용얼리자오합주(Ni-NTA)순화후적전장Lrp단백면역신서란대백토제비다극륭항체병흡부거제비특이성반응성분.Western인적표명,흡부순화후적항체가이여Lrp단백특이결합,병유교고면역인적적도,위Lrp공능연구제공료중요적공구.격광공취초소묘형광현미경검측현시Lrp주요위우세포핵막주위,Western인적、RT-PCR이급세포면역조화염색결과도표명,용LPS자격후,lrp재인HEK293화U937세포내적표체균유명현적상승.결과제시,Lrp가능여대Lrp개도적반응유관.
