山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
36期
23-24
,共2页
王琼%王汉%喻维%马杰军
王瓊%王漢%喻維%馬傑軍
왕경%왕한%유유%마걸군
尾加压素Ⅱ%血管%平滑肌细胞%丝裂原活化蛋白激酶
尾加壓素Ⅱ%血管%平滑肌細胞%絲裂原活化蛋白激酶
미가압소Ⅱ%혈관%평활기세포%사렬원활화단백격매
用植块法培养人脐动脉血管平滑肌细胞,并加入尾加压素Ⅱ(UⅡ)进行培养;细胞图像分析系统测量细胞体积,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白含量,[3H]-Leucine摄入法测定蛋白合成速率,免疫沉淀法并ERK1/2试剂盒测ERK1/2活性,Western-Blot测ERK蛋白(p-ERK)1/2表达.与对照组相比,加入UⅡ培养的平滑肌细胞体积、蛋白含量、蛋白合成速率明显提高,p-ERK活性和表达增强;ERK1/2阻断剂U0126可减弱UⅡ的上述作用.表明UⅡ可以诱导人脐动脉血管平滑肌细胞肥大,其机制与激活ERK1/2通路有关.
用植塊法培養人臍動脈血管平滑肌細胞,併加入尾加壓素Ⅱ(UⅡ)進行培養;細胞圖像分析繫統測量細胞體積,攷馬斯亮藍法測定細胞蛋白含量,[3H]-Leucine攝入法測定蛋白閤成速率,免疫沉澱法併ERK1/2試劑盒測ERK1/2活性,Western-Blot測ERK蛋白(p-ERK)1/2錶達.與對照組相比,加入UⅡ培養的平滑肌細胞體積、蛋白含量、蛋白閤成速率明顯提高,p-ERK活性和錶達增彊;ERK1/2阻斷劑U0126可減弱UⅡ的上述作用.錶明UⅡ可以誘導人臍動脈血管平滑肌細胞肥大,其機製與激活ERK1/2通路有關.
용식괴법배양인제동맥혈관평활기세포,병가입미가압소Ⅱ(UⅡ)진행배양;세포도상분석계통측량세포체적,고마사량람법측정세포단백함량,[3H]-Leucine섭입법측정단백합성속솔,면역침정법병ERK1/2시제합측ERK1/2활성,Western-Blot측ERK단백(p-ERK)1/2표체.여대조조상비,가입UⅡ배양적평활기세포체적、단백함량、단백합성속솔명현제고,p-ERK활성화표체증강;ERK1/2조단제U0126가감약UⅡ적상술작용.표명UⅡ가이유도인제동맥혈관평활기세포비대,기궤제여격활ERK1/2통로유관.
