稀有金属
稀有金屬
희유금속
CHINESE JOURNAL OF RARE METALS
2007年
1期
32-37
,共6页
贮氢合金%Mg2Ni%高能球磨%吸放氢性能
貯氫閤金%Mg2Ni%高能毬磨%吸放氫性能
저경합금%Mg2Ni%고능구마%흡방경성능
采用机械合金化法制备了Mg2Ni-1.00%Pd(质量分数)合金粉末,用XRD及AFM等分析表征了材料吸放氢前后相和微观结构的变化,测定了Mg2Ni-1.00%Pd合金的吸放氢动力学曲线和PCT曲线.结果表明,机械合金化制备的Mg2Ni-1.00%Pd合金粉末颗粒尺寸在10～50 nm之间;添加1.00%Pd机械球磨,可显著地改善纳米Mg2Ni合金的吸/放氢动力学性能,在初始氢压为1.17 MPa、温度为423和473 K时,同熔炼法制备的合金相比,材料无需活化即可快速吸氢;PCT曲线上有明显的坪台区,而且坪宽较长,有一定的滞后效应且滞后系数随温度的升高而降低;同熔炼法制备的Mg2Ni合金相比,纳米Mg2Ni-1.00%Pd合金吸氢时的焓变值减小,放氢时焓变值增加,可逆贮氢容量为3.0% H2.
採用機械閤金化法製備瞭Mg2Ni-1.00%Pd(質量分數)閤金粉末,用XRD及AFM等分析錶徵瞭材料吸放氫前後相和微觀結構的變化,測定瞭Mg2Ni-1.00%Pd閤金的吸放氫動力學麯線和PCT麯線.結果錶明,機械閤金化製備的Mg2Ni-1.00%Pd閤金粉末顆粒呎吋在10～50 nm之間;添加1.00%Pd機械毬磨,可顯著地改善納米Mg2Ni閤金的吸/放氫動力學性能,在初始氫壓為1.17 MPa、溫度為423和473 K時,同鎔煉法製備的閤金相比,材料無需活化即可快速吸氫;PCT麯線上有明顯的坪檯區,而且坪寬較長,有一定的滯後效應且滯後繫數隨溫度的升高而降低;同鎔煉法製備的Mg2Ni閤金相比,納米Mg2Ni-1.00%Pd閤金吸氫時的焓變值減小,放氫時焓變值增加,可逆貯氫容量為3.0% H2.
채용궤계합금화법제비료Mg2Ni-1.00%Pd(질량분수)합금분말,용XRD급AFM등분석표정료재료흡방경전후상화미관결구적변화,측정료Mg2Ni-1.00%Pd합금적흡방경동역학곡선화PCT곡선.결과표명,궤계합금화제비적Mg2Ni-1.00%Pd합금분말과립척촌재10～50 nm지간;첨가1.00%Pd궤계구마,가현저지개선납미Mg2Ni합금적흡/방경동역학성능,재초시경압위1.17 MPa、온도위423화473 K시,동용련법제비적합금상비,재료무수활화즉가쾌속흡경;PCT곡선상유명현적평태구,이차평관교장,유일정적체후효응차체후계수수온도적승고이강저;동용련법제비적Mg2Ni합금상비,납미Mg2Ni-1.00%Pd합금흡경시적함변치감소,방경시함변치증가,가역저경용량위3.0% H2.
