实用临床医学
實用臨床醫學
실용림상의학
Practical Clinical Medicine
2007年
2期
96-99
,共4页
小耳畸形%颞骨%体层摄影术,X线计算机
小耳畸形%顳骨%體層攝影術,X線計算機
소이기형%섭골%체층섭영술,X선계산궤
目的:探讨先天性小耳畸形颞骨HRCT表现.方法:分析54例66耳先天性小耳畸形患者的颞骨HRCT影像,观察颞骨各部的异常表现.结果:64耳(97.0%)有骨性外耳道狭窄或闭锁;51耳(77.3%)鼓室狭窄或闭锁;58耳(87.9%)听骨链发育畸形或缺如;11耳(16.7%)卵圆窗缺如或部分缺如; 3耳(4.5 %)圆窗缺如;6耳(9.1 %)内耳畸形;9耳(13.6 %)面神经鼓室段走向异常;36耳(54.5 %)面神经乳突段前移;20耳(30.3 %)为高位颈静脉球;10耳(15.2%)表现为乙状窦前位;23耳(34.8 %)中颅窝低位.结论:先天性小耳畸形颞骨HRCT多表现为骨性外耳道及鼓室的狭窄或闭锁、听骨链发育畸形或缺如、面神经乳突段前移,此外卵圆窗缺如或部分缺如、面神经鼓室段走向异常、高位颈静脉球、乙状窦前位、中颅窝低位亦不少见,而内耳畸形、圆窗闭锁少见.
目的:探討先天性小耳畸形顳骨HRCT錶現.方法:分析54例66耳先天性小耳畸形患者的顳骨HRCT影像,觀察顳骨各部的異常錶現.結果:64耳(97.0%)有骨性外耳道狹窄或閉鎖;51耳(77.3%)鼓室狹窄或閉鎖;58耳(87.9%)聽骨鏈髮育畸形或缺如;11耳(16.7%)卵圓窗缺如或部分缺如; 3耳(4.5 %)圓窗缺如;6耳(9.1 %)內耳畸形;9耳(13.6 %)麵神經鼓室段走嚮異常;36耳(54.5 %)麵神經乳突段前移;20耳(30.3 %)為高位頸靜脈毬;10耳(15.2%)錶現為乙狀竇前位;23耳(34.8 %)中顱窩低位.結論:先天性小耳畸形顳骨HRCT多錶現為骨性外耳道及鼓室的狹窄或閉鎖、聽骨鏈髮育畸形或缺如、麵神經乳突段前移,此外卵圓窗缺如或部分缺如、麵神經鼓室段走嚮異常、高位頸靜脈毬、乙狀竇前位、中顱窩低位亦不少見,而內耳畸形、圓窗閉鎖少見.
목적:탐토선천성소이기형섭골HRCT표현.방법:분석54례66이선천성소이기형환자적섭골HRCT영상,관찰섭골각부적이상표현.결과:64이(97.0%)유골성외이도협착혹폐쇄;51이(77.3%)고실협착혹폐쇄;58이(87.9%)은골련발육기형혹결여;11이(16.7%)란원창결여혹부분결여; 3이(4.5 %)원창결여;6이(9.1 %)내이기형;9이(13.6 %)면신경고실단주향이상;36이(54.5 %)면신경유돌단전이;20이(30.3 %)위고위경정맥구;10이(15.2%)표현위을상두전위;23이(34.8 %)중로와저위.결론:선천성소이기형섭골HRCT다표현위골성외이도급고실적협착혹폐쇄、은골련발육기형혹결여、면신경유돌단전이,차외란원창결여혹부분결여、면신경고실단주향이상、고위경정맥구、을상두전위、중로와저위역불소견,이내이기형、원창폐쇄소견.
