有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2007年
2期
222-227
,共6页
杨元法%卢茂玲%曾朝霞%刘卫东%周凤羽%罗孟飞
楊元法%盧茂玲%曾朝霞%劉衛東%週鳳羽%囉孟飛
양원법%로무령%증조하%류위동%주봉우%라맹비
负载型Pd(O)催化剂%多相催化%Heck反应
負載型Pd(O)催化劑%多相催化%Heck反應
부재형Pd(O)최화제%다상최화%Heck반응
以氨基碳酸胍改性氯球为载体,与氯化钯溶液反应并还原制备氨基胍树脂负载钯(O)催化剂.对催化剂进行了FT-IR,XRD,BET,TG-DTA表征.研究了该催化剂对各种取代卤代苯与丙烯酸、苯乙烯的Heck芳基化反应催化性能.实验结果表明,该催化剂对活性(吸电子基)溴代苯和碘苯具有良好的催化活性,对含活性吸电子基的溴代苯(4-溴苯甲醛和4-溴硝基苯)于140℃时能在22 min内完成Heck芳基化反应;催化剂具有较好的重复使用性能,在90℃下催化碘苯与丙烯酸的反应循环21次时仍能保持良好的催化活性.反应机理研究表明:催化反应的活性组分是可溶性钯物种;可溶性钯是由卤代苯与催化剂表面上的钯氧化加成所致.
以氨基碳痠胍改性氯毬為載體,與氯化鈀溶液反應併還原製備氨基胍樹脂負載鈀(O)催化劑.對催化劑進行瞭FT-IR,XRD,BET,TG-DTA錶徵.研究瞭該催化劑對各種取代滷代苯與丙烯痠、苯乙烯的Heck芳基化反應催化性能.實驗結果錶明,該催化劑對活性(吸電子基)溴代苯和碘苯具有良好的催化活性,對含活性吸電子基的溴代苯(4-溴苯甲醛和4-溴硝基苯)于140℃時能在22 min內完成Heck芳基化反應;催化劑具有較好的重複使用性能,在90℃下催化碘苯與丙烯痠的反應循環21次時仍能保持良好的催化活性.反應機理研究錶明:催化反應的活性組分是可溶性鈀物種;可溶性鈀是由滷代苯與催化劑錶麵上的鈀氧化加成所緻.
이안기탄산고개성록구위재체,여록화파용액반응병환원제비안기고수지부재파(O)최화제.대최화제진행료FT-IR,XRD,BET,TG-DTA표정.연구료해최화제대각충취대서대분여병희산、분을희적Heck방기화반응최화성능.실험결과표명,해최화제대활성(흡전자기)추대분화전분구유량호적최화활성,대함활성흡전자기적추대분(4-추분갑철화4-추초기분)우140℃시능재22 min내완성Heck방기화반응;최화제구유교호적중복사용성능,재90℃하최화전분여병희산적반응순배21차시잉능보지량호적최화활성.반응궤리연구표명:최화반응적활성조분시가용성파물충;가용성파시유서대분여최화제표면상적파양화가성소치.
