CAJ | 학술논문

目的:探讨人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1)对百草枯(paraquat,PQ)所致PC12细胞凋亡的保护作用及可能机制.方法:实验分正常对照组、PD(PQ,800μmol·L-1)模型组和人参皂苷Rg1低、中、高浓度(5,10,20μmol·L-1)组,分别用四唑盐比色试验法(MTT)、流式细胞术测定法和Hoechst 33258染色进行细胞活力、凋亡情况检测,罗丹明123(Rhl23)染色检测细胞线粒体膜电位(MMP),用比色法检测Caspase-3酶活性,免疫组化检测细胞色素C(cytC)和Bcl-2的免疫活性.结果:PD模型组PC12细胞活力较空白组显著下降[(46.4±3.6)%vs.(97.0 ±1.6)%,P＜0.01],凋亡率则显著增加(48.9%vs.12.8%,P＜0.01).人参皂苷Rg1低、中、高浓度组的细胞活力较PD组显著增加[(53.6±3.4)%,(73.2±3.1)%,(82.2±2.6)%vs.(46.4±3.6)%,P＜0.05],凋亡率则显著下降(39.8%,20.1%,12.3%vs.48.9%,P＜0.05),MMP下降受到抑制(P＜0.05),同时Caspase-3活力和CytC的释放均较PD模型组明显降低(P＜0.05),Bcl-2的活性则明显升高(P《0.05).结论:人参皂苷Rg1对PQ诱导的细胞凋亡具有一定的保护作用,其作用机制可能是维持线粒体正常功能,促进Bcl-2的表达,抑制cytC的释放,使Caspase-3激活减弱,从而减少细胞凋亡的发生.
목적:탐토인삼조감Rg1(ginsenoside Rg1)대백초고(paraquat,PQ)소치PC12세포조망적보호작용급가능궤제.방법:실험분정상대조조、PD(PQ,800μmol·L-1)모형조화인삼조감Rg1저、중、고농도(5,10,20μmol·L-1)조,분별용사서염비색시험법(MTT)、류식세포술측정법화Hoechst 33258염색진행세포활력、조망정황검측,라단명123(Rhl23)염색검측세포선립체막전위(MMP),용비색법검측Caspase-3매활성,면역조화검측세포색소C(cytC)화Bcl-2적면역활성.결과:PD모형조PC12세포활력교공백조현저하강[(46.4±3.6)%vs.(97.0 ±1.6)%,P＜0.01],조망솔칙현저증가(48.9%vs.12.8%,P＜0.01).인삼조감Rg1저、중、고농도조적세포활력교PD조현저증가[(53.6±3.4)%,(73.2±3.1)%,(82.2±2.6)%vs.(46.4±3.6)%,P＜0.05],조망솔칙현저하강(39.8%,20.1%,12.3%vs.48.9%,P＜0.05),MMP하강수도억제(P＜0.05),동시Caspase-3활력화CytC적석방균교PD모형조명현강저(P＜0.05),Bcl-2적활성칙명현승고(P《0.05).결론:인삼조감Rg1대PQ유도적세포조망구유일정적보호작용,기작용궤제가능시유지선립체정상공능,촉진Bcl-2적표체,억제cytC적석방,사Caspase-3격활감약,종이감소세포조망적발생.