华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2008年
2期
215-218
,共4页
苯妥英钠%牙周膜成纤维细胞%细胞培养%矿化
苯妥英鈉%牙週膜成纖維細胞%細胞培養%礦化
분타영납%아주막성섬유세포%세포배양%광화
目的 研究苯妥英钠(PHT)对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)生物学功能的影响,并探讨其用于促进牙周组织再生的可能性.方法 将不同质量浓度的PHT(1、5、20、100、500、2 500 mg/L)加入体外培养的第4代hPDLF,检测其对细胞增殖活性、蛋白合成、碱性磷酸酶(ALP)活性的影响;Von Kossa染色法检测PHT(20、100、500 mg/L)对第4代hPDLF矿化结节形成能力的影响;应用ELISA法测定PHT(20、100 mg/L)对第3代hPDLF中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)表达的影响.结果 在20、100 mg/L的质量浓度时,PHT可显著促进hPDLF的增殖及分化(P＜0.01);在质量浓度100mg/L时,PHT可增强hPDLF的蛋白合成(P＜0.05);同时,PHT在质量浓度100mg/L可显著促进hPDLF的矿化能力及BMP-2的表达(P＜0.01).但高质量浓度(2 500 mg/L)的PHT则严重抑制细胞的生物学活性.结论 适当质量浓度的PHT对hPDLF的增殖和分化有促进作用,但过高质量浓度的PHT具有细胞毒性,不利于牙周组织的修复和再生.
目的 研究苯妥英鈉(PHT)對體外培養的人牙週膜成纖維細胞(hPDLF)生物學功能的影響,併探討其用于促進牙週組織再生的可能性.方法 將不同質量濃度的PHT(1、5、20、100、500、2 500 mg/L)加入體外培養的第4代hPDLF,檢測其對細胞增殖活性、蛋白閤成、堿性燐痠酶(ALP)活性的影響;Von Kossa染色法檢測PHT(20、100、500 mg/L)對第4代hPDLF礦化結節形成能力的影響;應用ELISA法測定PHT(20、100 mg/L)對第3代hPDLF中骨形態髮生蛋白-2(BMP-2)錶達的影響.結果 在20、100 mg/L的質量濃度時,PHT可顯著促進hPDLF的增殖及分化(P＜0.01);在質量濃度100mg/L時,PHT可增彊hPDLF的蛋白閤成(P＜0.05);同時,PHT在質量濃度100mg/L可顯著促進hPDLF的礦化能力及BMP-2的錶達(P＜0.01).但高質量濃度(2 500 mg/L)的PHT則嚴重抑製細胞的生物學活性.結論 適噹質量濃度的PHT對hPDLF的增殖和分化有促進作用,但過高質量濃度的PHT具有細胞毒性,不利于牙週組織的脩複和再生.
목적 연구분타영납(PHT)대체외배양적인아주막성섬유세포(hPDLF)생물학공능적영향,병탐토기용우촉진아주조직재생적가능성.방법 장불동질량농도적PHT(1、5、20、100、500、2 500 mg/L)가입체외배양적제4대hPDLF,검측기대세포증식활성、단백합성、감성린산매(ALP)활성적영향;Von Kossa염색법검측PHT(20、100、500 mg/L)대제4대hPDLF광화결절형성능력적영향;응용ELISA법측정PHT(20、100 mg/L)대제3대hPDLF중골형태발생단백-2(BMP-2)표체적영향.결과 재20、100 mg/L적질량농도시,PHT가현저촉진hPDLF적증식급분화(P＜0.01);재질량농도100mg/L시,PHT가증강hPDLF적단백합성(P＜0.05);동시,PHT재질량농도100mg/L가현저촉진hPDLF적광화능력급BMP-2적표체(P＜0.01).단고질량농도(2 500 mg/L)적PHT칙엄중억제세포적생물학활성.결론 괄당질량농도적PHT대hPDLF적증식화분화유촉진작용,단과고질량농도적PHT구유세포독성,불리우아주조직적수복화재생.
