世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
6期
573-577
,共5页
杨子峰%秦笙%莫自耀%关文达%王玉涛
楊子峰%秦笙%莫自耀%關文達%王玉濤
양자봉%진생%막자요%관문체%왕옥도
肠道病毒71型%空斑形成试验%细胞%定量测定
腸道病毒71型%空斑形成試驗%細胞%定量測定
장도병독71형%공반형성시험%세포%정량측정
目的:建立肠道病毒71型(EV71)的空班形成方法, 并比较BGM、VeroE6、MRC-5、HEp-2及A549五种细胞对EV71病毒的敏感性.方法:将不同稀释浓度的EV71病毒接种到五种细胞, 分别覆盖三种不同的培养物, 孵育一定时间后固定染色, 比较出斑效果;以新建空斑形成法测定五种细胞感染EV71 24-96 h后培养液滴度, 计算空班形成单位(pfu).结果:在五种细胞中, BGM和VeroE6覆盖琼脂糖凝胶的EV71可形成针尖样空班;覆盖1%甲基纤维素的EV71可形成直径大约1 mm圆形或类圆形空班, 形成空斑单位最多, 病毒滴度分别达2.87×109 pfu/L和1.65×109 pfu/L;覆盖1.2%艾维素的EV71在BGM细胞中可形成直径大约0.5 mm类圆形空斑, 在VeroE6细胞中形成针尖样空斑;其他细胞均形成针尖样空斑.结论:空斑形成方法可对肠道病毒进行定量检测, BGM及VeroE6细胞为EV71的敏感细胞.
目的:建立腸道病毒71型(EV71)的空班形成方法, 併比較BGM、VeroE6、MRC-5、HEp-2及A549五種細胞對EV71病毒的敏感性.方法:將不同稀釋濃度的EV71病毒接種到五種細胞, 分彆覆蓋三種不同的培養物, 孵育一定時間後固定染色, 比較齣斑效果;以新建空斑形成法測定五種細胞感染EV71 24-96 h後培養液滴度, 計算空班形成單位(pfu).結果:在五種細胞中, BGM和VeroE6覆蓋瓊脂糖凝膠的EV71可形成針尖樣空班;覆蓋1%甲基纖維素的EV71可形成直徑大約1 mm圓形或類圓形空班, 形成空斑單位最多, 病毒滴度分彆達2.87×109 pfu/L和1.65×109 pfu/L;覆蓋1.2%艾維素的EV71在BGM細胞中可形成直徑大約0.5 mm類圓形空斑, 在VeroE6細胞中形成針尖樣空斑;其他細胞均形成針尖樣空斑.結論:空斑形成方法可對腸道病毒進行定量檢測, BGM及VeroE6細胞為EV71的敏感細胞.
목적:건립장도병독71형(EV71)적공반형성방법, 병비교BGM、VeroE6、MRC-5、HEp-2급A549오충세포대EV71병독적민감성.방법:장불동희석농도적EV71병독접충도오충세포, 분별복개삼충불동적배양물, 부육일정시간후고정염색, 비교출반효과;이신건공반형성법측정오충세포감염EV71 24-96 h후배양액적도, 계산공반형성단위(pfu).결과:재오충세포중, BGM화VeroE6복개경지당응효적EV71가형성침첨양공반;복개1%갑기섬유소적EV71가형성직경대약1 mm원형혹류원형공반, 형성공반단위최다, 병독적도분별체2.87×109 pfu/L화1.65×109 pfu/L;복개1.2%애유소적EV71재BGM세포중가형성직경대약0.5 mm류원형공반, 재VeroE6세포중형성침첨양공반;기타세포균형성침첨양공반.결론:공반형성방법가대장도병독진행정량검측, BGM급VeroE6세포위EV71적민감세포.