黑龙江畜牧兽医
黑龍江畜牧獸醫
흑룡강축목수의
HEILONGJIANG JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE AND VETERINARY MEDICINE
2009年
9期
115-117
,共3页
谢保胜%杜晓燕%史健全%祁洪芳
謝保勝%杜曉燕%史健全%祁洪芳
사보성%두효연%사건전%기홍방
青海湖裸鲤%心肌细胞%原代培养%传代培养
青海湖裸鯉%心肌細胞%原代培養%傳代培養
청해호라리%심기세포%원대배양%전대배양
为了弥补青海湖裸鲤心肌组织细胞离体培养研究的空白,采用组织块移植培养技术, 分别用DMEM培养基和RPMI 1640培养基对青海湖裸鲤心肌组织进行原代培养.培养48 h可见组织块周围有细胞迁出,并形成生长晕;培养1周可见有单层细胞长成.原代培养的单层细胞用胰蛋白酶-EDTA消化后传代培养至第4代.初步确立青海湖裸鲤心肌细胞培养条件为:培养基RPMI 1640,培养温度27 ℃, pH值7.0～7.5,原代培养血清浓度为20%,传代培养血清浓度为10%,无需通入CO2.
為瞭瀰補青海湖裸鯉心肌組織細胞離體培養研究的空白,採用組織塊移植培養技術, 分彆用DMEM培養基和RPMI 1640培養基對青海湖裸鯉心肌組織進行原代培養.培養48 h可見組織塊週圍有細胞遷齣,併形成生長暈;培養1週可見有單層細胞長成.原代培養的單層細胞用胰蛋白酶-EDTA消化後傳代培養至第4代.初步確立青海湖裸鯉心肌細胞培養條件為:培養基RPMI 1640,培養溫度27 ℃, pH值7.0～7.5,原代培養血清濃度為20%,傳代培養血清濃度為10%,無需通入CO2.
위료미보청해호라리심기조직세포리체배양연구적공백,채용조직괴이식배양기술, 분별용DMEM배양기화RPMI 1640배양기대청해호라리심기조직진행원대배양.배양48 h가견조직괴주위유세포천출,병형성생장훈;배양1주가견유단층세포장성.원대배양적단층세포용이단백매-EDTA소화후전대배양지제4대.초보학립청해호라리심기세포배양조건위:배양기RPMI 1640,배양온도27 ℃, pH치7.0～7.5,원대배양혈청농도위20%,전대배양혈청농도위10%,무수통입CO2.
