浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2009年
9期
1245-1247,1250
,共4页
毛瑞阳%杜晓红%赵晓微%董建永%刘毅
毛瑞暘%杜曉紅%趙曉微%董建永%劉毅
모서양%두효홍%조효미%동건영%류의
神经小胶质细胞%葡萄糖%白细胞介素-1%β白细胞介素-6
神經小膠質細胞%葡萄糖%白細胞介素-1%β白細胞介素-6
신경소효질세포%포도당%백세포개소-1%β백세포개소-6
目的 探讨不同浓度葡萄糖对神经小胶质细胞IL-1 β、IL-6蛋白及其基因表达水平的影响.方法 将体外培养的小鼠小胶质细胞随机分为:正常对照组(NC组)和葡萄糖浓度为30mmol/L组(G1组)、35 mmol/L组(G2组)、45mmol/L组(G3组),并观察各组细胞形态变化,同时测定细胞培养上清液中IL-1 β、IL-6蛋白和小胶质细胞IL-1 β、IL-6mRNA水平.结果 G2组和G3组培养24h后与NC组比较,神经小胶质细胞易于聚集,胞体、胞核变大,枝状突起明显,胞质内颗粒物增多,且随着葡萄糖浓度升高其作用更为明显;G1组培养上清液中IL-1 β、IL-6蛋白水平和NC组的差异均无统计学意义(均P>0.05),G2组和G3组培养上清液中IL-1 β、IL-6蛋白水平均较NC组明显增高(均P<0.01);高浓度葡萄糖各组IL-1 β和IL-6mRNA的表达水平均较NC组明显增加(均P<0.01),且G2组和G3组的基因表达水平均较G1组显著增高(均P<0.01).结论 高糖可上调神经小胶质细胞IL-1 β、IL-6的蛋白及mRNA表达水平.
目的 探討不同濃度葡萄糖對神經小膠質細胞IL-1 β、IL-6蛋白及其基因錶達水平的影響.方法 將體外培養的小鼠小膠質細胞隨機分為:正常對照組(NC組)和葡萄糖濃度為30mmol/L組(G1組)、35 mmol/L組(G2組)、45mmol/L組(G3組),併觀察各組細胞形態變化,同時測定細胞培養上清液中IL-1 β、IL-6蛋白和小膠質細胞IL-1 β、IL-6mRNA水平.結果 G2組和G3組培養24h後與NC組比較,神經小膠質細胞易于聚集,胞體、胞覈變大,枝狀突起明顯,胞質內顆粒物增多,且隨著葡萄糖濃度升高其作用更為明顯;G1組培養上清液中IL-1 β、IL-6蛋白水平和NC組的差異均無統計學意義(均P>0.05),G2組和G3組培養上清液中IL-1 β、IL-6蛋白水平均較NC組明顯增高(均P<0.01);高濃度葡萄糖各組IL-1 β和IL-6mRNA的錶達水平均較NC組明顯增加(均P<0.01),且G2組和G3組的基因錶達水平均較G1組顯著增高(均P<0.01).結論 高糖可上調神經小膠質細胞IL-1 β、IL-6的蛋白及mRNA錶達水平.
목적 탐토불동농도포도당대신경소효질세포IL-1 β、IL-6단백급기기인표체수평적영향.방법 장체외배양적소서소효질세포수궤분위:정상대조조(NC조)화포도당농도위30mmol/L조(G1조)、35 mmol/L조(G2조)、45mmol/L조(G3조),병관찰각조세포형태변화,동시측정세포배양상청액중IL-1 β、IL-6단백화소효질세포IL-1 β、IL-6mRNA수평.결과 G2조화G3조배양24h후여NC조비교,신경소효질세포역우취집,포체、포핵변대,지상돌기명현,포질내과립물증다,차수착포도당농도승고기작용경위명현;G1조배양상청액중IL-1 β、IL-6단백수평화NC조적차이균무통계학의의(균P>0.05),G2조화G3조배양상청액중IL-1 β、IL-6단백수평균교NC조명현증고(균P<0.01);고농도포도당각조IL-1 β화IL-6mRNA적표체수평균교NC조명현증가(균P<0.01),차G2조화G3조적기인표체수평균교G1조현저증고(균P<0.01).결론 고당가상조신경소효질세포IL-1 β、IL-6적단백급mRNA표체수평.
