中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
1期
13-15
,共3页
欧阳露%汪选斌%李洪亮%肖雨清
歐暘露%汪選斌%李洪亮%肖雨清
구양로%왕선빈%리홍량%초우청
补肾化瘀膏%淫羊藿苷%高效流相色谱法%含量测定
補腎化瘀膏%淫羊藿苷%高效流相色譜法%含量測定
보신화어고%음양곽감%고효류상색보법%함량측정
目的:建立补肾化瘀膏中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法.方法:采用Gimini色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.03M醋酸铵(含0.25%甲酸)(28:72)作为流动相,流速1.0 ml·min-1;检测波长269 nm,柱温:40℃.结果:淫羊藿苷浓度在0.1～2.0 μg·ml-1的范围内线性关系良好,回收率为99.51%,RSD为1.40%(n=6).结论:本方法简便、灵敏、准确、重复性好,能有效控制补肾化瘀膏的含量.
目的:建立補腎化瘀膏中淫羊藿苷的HPLC含量測定方法.方法:採用Gimini色譜柱(250mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.03M醋痠銨(含0.25%甲痠)(28:72)作為流動相,流速1.0 ml·min-1;檢測波長269 nm,柱溫:40℃.結果:淫羊藿苷濃度在0.1～2.0 μg·ml-1的範圍內線性關繫良好,迴收率為99.51%,RSD為1.40%(n=6).結論:本方法簡便、靈敏、準確、重複性好,能有效控製補腎化瘀膏的含量.
목적:건립보신화어고중음양곽감적HPLC함량측정방법.방법:채용Gimini색보주(250mm×4.6mm,5 μm),이을정-0.03M작산안(함0.25%갑산)(28:72)작위류동상,류속1.0 ml·min-1;검측파장269 nm,주온:40℃.결과:음양곽감농도재0.1～2.0 μg·ml-1적범위내선성관계량호,회수솔위99.51%,RSD위1.40%(n=6).결론:본방법간편、령민、준학、중복성호,능유효공제보신화어고적함량.
