郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
5期
963-965
,共3页
肝炎病毒,乙型%S基因%反义%T载体
肝炎病毒,乙型%S基因%反義%T載體
간염병독,을형%S기인%반의%T재체
目的:构建含部分乙型肝炎病毒(HBV)S基因反义序列的基因克隆.方法:根据GenBank中HBV S基因序列和计算机软件mCLONE分析的结果,设计S基因2侧引物,直接扩增出适合长度的反义HBV S基因,与PMD18T载体连接后转化DH5α,筛选阳性克隆,抽提重组质粒并进行PCR及酶切鉴定,再行序列分析.结果:获得226 bp含限制性内切酶位点的阳性产物,T载体克隆经PCR及酶切鉴定和序列分析后证实,克隆片段的反向序列与GenBank中该基因的序列同源性为97%.结论:成功构建了含反义HBV S基因部分序列的T载体克隆.
目的:構建含部分乙型肝炎病毒(HBV)S基因反義序列的基因剋隆.方法:根據GenBank中HBV S基因序列和計算機軟件mCLONE分析的結果,設計S基因2側引物,直接擴增齣適閤長度的反義HBV S基因,與PMD18T載體連接後轉化DH5α,篩選暘性剋隆,抽提重組質粒併進行PCR及酶切鑒定,再行序列分析.結果:穫得226 bp含限製性內切酶位點的暘性產物,T載體剋隆經PCR及酶切鑒定和序列分析後證實,剋隆片段的反嚮序列與GenBank中該基因的序列同源性為97%.結論:成功構建瞭含反義HBV S基因部分序列的T載體剋隆.
목적:구건함부분을형간염병독(HBV)S기인반의서렬적기인극륭.방법:근거GenBank중HBV S기인서렬화계산궤연건mCLONE분석적결과,설계S기인2측인물,직접확증출괄합장도적반의HBV S기인,여PMD18T재체련접후전화DH5α,사선양성극륭,추제중조질립병진행PCR급매절감정,재행서렬분석.결과:획득226 bp함한제성내절매위점적양성산물,T재체극륭경PCR급매절감정화서렬분석후증실,극륭편단적반향서렬여GenBank중해기인적서렬동원성위97%.결론:성공구건료함반의HBV S기인부분서렬적T재체극륭.
