临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
CLINICAL MEDICAL ENGINEERING
2010年
5期
33-35
,共3页
结直肠肿瘤%FHIT基因%杂合性缺失%PCR-SSCP
結直腸腫瘤%FHIT基因%雜閤性缺失%PCR-SSCP
결직장종류%FHIT기인%잡합성결실%PCR-SSCP
目的 探讨散发性结直肠癌FHIT基因杂合性缺失与临床病理特征的关系.方法 收集散发性结直肠癌新鲜标本及其配对的癌旁正常组织标本63例,选取微卫星位点D3S1300和D3S1234标记FHIT基因的杂合性缺失.采用PCR-单链构象多态性(SSCP)-银染技术检测以上微卫星位点.并结合患者的临床资料(年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤分化程度、Dukes分期及有无淋巴结转移)分析二者之间的关系.结果 FHIT基因杂合性缺失的检出率为22.0%,其与肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移显著相关(p<0.05),与其他临床病理参数无明显关系(p>0.05).结论 FHIT基因的杂合性缺失可能在结直肠癌的发生发展中起着重要作用.
目的 探討散髮性結直腸癌FHIT基因雜閤性缺失與臨床病理特徵的關繫.方法 收集散髮性結直腸癌新鮮標本及其配對的癌徬正常組織標本63例,選取微衛星位點D3S1300和D3S1234標記FHIT基因的雜閤性缺失.採用PCR-單鏈構象多態性(SSCP)-銀染技術檢測以上微衛星位點.併結閤患者的臨床資料(年齡、性彆、腫瘤位置、腫瘤分化程度、Dukes分期及有無淋巴結轉移)分析二者之間的關繫.結果 FHIT基因雜閤性缺失的檢齣率為22.0%,其與腫瘤的分化程度、有無淋巴結轉移顯著相關(p<0.05),與其他臨床病理參數無明顯關繫(p>0.05).結論 FHIT基因的雜閤性缺失可能在結直腸癌的髮生髮展中起著重要作用.
목적 탐토산발성결직장암FHIT기인잡합성결실여림상병리특정적관계.방법 수집산발성결직장암신선표본급기배대적암방정상조직표본63례,선취미위성위점D3S1300화D3S1234표기FHIT기인적잡합성결실.채용PCR-단련구상다태성(SSCP)-은염기술검측이상미위성위점.병결합환자적림상자료(년령、성별、종류위치、종류분화정도、Dukes분기급유무림파결전이)분석이자지간적관계.결과 FHIT기인잡합성결실적검출솔위22.0%,기여종류적분화정도、유무림파결전이현저상관(p<0.05),여기타림상병리삼수무명현관계(p>0.05).결론 FHIT기인적잡합성결실가능재결직장암적발생발전중기착중요작용.
