中华保健医学杂志
中華保健醫學雜誌
중화보건의학잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH CARE AND MEDICINE
2010年
3期
184-186
,共3页
郭筱华%张琳%黄流清%赵忠新
郭篠華%張琳%黃流清%趙忠新
곽소화%장림%황류청%조충신
睡眠剥夺%大鼠%eIF2α(P)%额叶皮质%内质网应激
睡眠剝奪%大鼠%eIF2α(P)%額葉皮質%內質網應激
수면박탈%대서%eIF2α(P)%액협피질%내질망응격
目的 观察不同时间的快速眼动(REM)睡眠剥夺对大鼠额叶皮质磷酸化真核翻译起始因子(elF2α)蛋白表达的影响.方法 采用改良多平台睡眠剥夺法,将Sprague-Dawle大鼠分为6h、12h、24h和72h时间段进行REM期睡眠剥夺.采用免疫组织化学方法 和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术观察REM睡眠剥夺后大鼠额叶磷酸化eIF2α蛋白表达的分布特点和变化规律.结果 免疫组化观察到eIF2α(P)免疫反应阳性表达在睡眠剥夺6 h开始增多,12 h、24 h显著增多,72 h降低,阳性指数分别为80.733±4.094、121.288±3.453、106.197±6.611、67.890±4.173;Western b1ot实验发现,与对照组相比,REM睡眠剥夺早期大鼠额叶皮质激活了磷酸化的eIF2α,在12h(1.103±0.200)达到高峰,并持续到24h(1.095±0.157),睡眠剥夺72h(0.566±0.074)后逐渐下降.结论 短期REM睡眠剥夺能诱导大鼠额叶皮质磷酸化eIF2α蛋白表达,使蛋白合成抑制.
目的 觀察不同時間的快速眼動(REM)睡眠剝奪對大鼠額葉皮質燐痠化真覈翻譯起始因子(elF2α)蛋白錶達的影響.方法 採用改良多平檯睡眠剝奪法,將Sprague-Dawle大鼠分為6h、12h、24h和72h時間段進行REM期睡眠剝奪.採用免疫組織化學方法 和蛋白質免疫印跡(Western blot)技術觀察REM睡眠剝奪後大鼠額葉燐痠化eIF2α蛋白錶達的分佈特點和變化規律.結果 免疫組化觀察到eIF2α(P)免疫反應暘性錶達在睡眠剝奪6 h開始增多,12 h、24 h顯著增多,72 h降低,暘性指數分彆為80.733±4.094、121.288±3.453、106.197±6.611、67.890±4.173;Western b1ot實驗髮現,與對照組相比,REM睡眠剝奪早期大鼠額葉皮質激活瞭燐痠化的eIF2α,在12h(1.103±0.200)達到高峰,併持續到24h(1.095±0.157),睡眠剝奪72h(0.566±0.074)後逐漸下降.結論 短期REM睡眠剝奪能誘導大鼠額葉皮質燐痠化eIF2α蛋白錶達,使蛋白閤成抑製.
목적 관찰불동시간적쾌속안동(REM)수면박탈대대서액협피질린산화진핵번역기시인자(elF2α)단백표체적영향.방법 채용개량다평태수면박탈법,장Sprague-Dawle대서분위6h、12h、24h화72h시간단진행REM기수면박탈.채용면역조직화학방법 화단백질면역인적(Western blot)기술관찰REM수면박탈후대서액협린산화eIF2α단백표체적분포특점화변화규률.결과 면역조화관찰도eIF2α(P)면역반응양성표체재수면박탈6 h개시증다,12 h、24 h현저증다,72 h강저,양성지수분별위80.733±4.094、121.288±3.453、106.197±6.611、67.890±4.173;Western b1ot실험발현,여대조조상비,REM수면박탈조기대서액협피질격활료린산화적eIF2α,재12h(1.103±0.200)체도고봉,병지속도24h(1.095±0.157),수면박탈72h(0.566±0.074)후축점하강.결론 단기REM수면박탈능유도대서액협피질린산화eIF2α단백표체,사단백합성억제.
