硬质合金
硬質閤金
경질합금
CEMENTED CARBIDE
2011年
3期
137-142
,共6页
余海洲%刘文俊%张明松%郑勇
餘海洲%劉文俊%張明鬆%鄭勇
여해주%류문준%장명송%정용
MoFeB2基金属陶瓷%相变%共晶液相%致密
MoFeB2基金屬陶瓷%相變%共晶液相%緻密
MoFeB2기금속도자%상변%공정액상%치밀
本文运用XRD和DSC等研究了Mo2FeB2基金属陶瓷在不同烧结温度下的相变规律.结果表明:Mo2FeB2基金属陶瓷随烧结温度的升高依次有Fe2B相、Mo2FeB2相、共晶液相L1(γ-Fe+Fe2B)和液相L2(γ-Fe+L1+Mo2FeB2)的生成,其中Mo2FeB2相由Mo与Fe2B的固相反应合成,Mo与FeB反应合成MoFeB2相的可能性较小.在固相烧结过程中,由于反应合成的Mo2FeB2相的体积膨胀,金属陶瓷在固相烧结阶段相对密度增加有限.金属陶瓷在液相L1烧结阶段快速基本致密,表现出相对密度的突变,液相L2对金属陶瓷致密化无贡献.
本文運用XRD和DSC等研究瞭Mo2FeB2基金屬陶瓷在不同燒結溫度下的相變規律.結果錶明:Mo2FeB2基金屬陶瓷隨燒結溫度的升高依次有Fe2B相、Mo2FeB2相、共晶液相L1(γ-Fe+Fe2B)和液相L2(γ-Fe+L1+Mo2FeB2)的生成,其中Mo2FeB2相由Mo與Fe2B的固相反應閤成,Mo與FeB反應閤成MoFeB2相的可能性較小.在固相燒結過程中,由于反應閤成的Mo2FeB2相的體積膨脹,金屬陶瓷在固相燒結階段相對密度增加有限.金屬陶瓷在液相L1燒結階段快速基本緻密,錶現齣相對密度的突變,液相L2對金屬陶瓷緻密化無貢獻.
본문운용XRD화DSC등연구료Mo2FeB2기금속도자재불동소결온도하적상변규률.결과표명:Mo2FeB2기금속도자수소결온도적승고의차유Fe2B상、Mo2FeB2상、공정액상L1(γ-Fe+Fe2B)화액상L2(γ-Fe+L1+Mo2FeB2)적생성,기중Mo2FeB2상유Mo여Fe2B적고상반응합성,Mo여FeB반응합성MoFeB2상적가능성교소.재고상소결과정중,유우반응합성적Mo2FeB2상적체적팽창,금속도자재고상소결계단상대밀도증가유한.금속도자재액상L1소결계단쾌속기본치밀,표현출상대밀도적돌변,액상L2대금속도자치밀화무공헌.
