中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
19期
29-30
,共2页
赵晓荣%郭洪丽%孙长仁%白静%王玉金%王宏宇
趙曉榮%郭洪麗%孫長仁%白靜%王玉金%王宏宇
조효영%곽홍려%손장인%백정%왕옥금%왕굉우
胆香鼻炎片%金银花%绿原酸%高效液相色谱法
膽香鼻炎片%金銀花%綠原痠%高效液相色譜法
담향비염편%금은화%록원산%고효액상색보법
目的 采用高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量.方法 色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸(60∶40),流速为0.8 mL/min,检测波长为327 nm.结果 绿原酸进样量在0.039 4～0.315 2μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.17%,RSD为0.95(n=6).结论 该方法简便易行、结果可靠,可有效控制胆香鼻炎片的质量.
目的 採用高效液相色譜法測定膽香鼻炎片中綠原痠的含量.方法 色譜柱為迪馬C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱溫為25℃,流動相為乙腈-0.4%燐痠(60∶40),流速為0.8 mL/min,檢測波長為327 nm.結果 綠原痠進樣量在0.039 4～0.315 2μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均加樣迴收率為99.17%,RSD為0.95(n=6).結論 該方法簡便易行、結果可靠,可有效控製膽香鼻炎片的質量.
목적 채용고효액상색보법측정담향비염편중록원산적함량.방법 색보주위적마C18주(250mm×4.6mm,5μm),주온위25℃,류동상위을정-0.4%린산(60∶40),류속위0.8 mL/min,검측파장위327 nm.결과 록원산진양량재0.039 4～0.315 2μg범위내여봉면적정량호선성관계(r=0.999 9),평균가양회수솔위99.17%,RSD위0.95(n=6).결론 해방법간편역행、결과가고,가유효공제담향비염편적질량.
