植物保护
植物保護
식물보호
PLANT PROTECTION
2012年
2期
18-22,28
,共6页
郑井元%茆振川%邹学校%谢丙炎
鄭井元%茆振川%鄒學校%謝丙炎
정정원%묘진천%추학교%사병염
辣椒%CaRKNIF2%实时荧光定量PCR
辣椒%CaRKNIF2%實時熒光定量PCR
랄초%CaRKNIF2%실시형광정량PCR
[目的]明确在多种植物病原物和植物激素处理下,辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达特性,分析CaRKNIF2基因的抗根结线虫功能.[方法]以辣椒‘HDA149’为试材,分别接种南方根结线虫毒性群体、烟草花叶病毒(TMV)、辣椒青枯病菌、辣椒疫霉病菌以及信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA),实时荧光定量PCR分析了辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达模式和特征；构建了含CaRKNIF2基因片段的RNAi载体,通过烟草脆裂病毒介导的基因沉默(VIGS)同源沉默辣椒CaRKNIF2基因,来评价CaRKNIF2基因沉默的辣椒植株对线虫侵染的应答效应.[结果]信号分子MeJA抑制CaRKNIF2的表达,但TMV、辣椒青枯病菌、辣椒疫霉病菌以及信号分子水杨酸(SA)能快速而显著地诱导CaRKNIF2的表达,而毒性南方根结线虫对CaRKNIF2的表达则基本无影响；CaRKNIF2基因沉默的辣椒植株接种非毒性南方根结线虫后根部卵块数明显增加.[结论]这些结果为进一步解析CaRKNIF2的调控功能提供了重要的证据.
[目的]明確在多種植物病原物和植物激素處理下,辣椒CaRKNIF2基因的誘導錶達特性,分析CaRKNIF2基因的抗根結線蟲功能.[方法]以辣椒‘HDA149’為試材,分彆接種南方根結線蟲毒性群體、煙草花葉病毒(TMV)、辣椒青枯病菌、辣椒疫黴病菌以及信號分子水楊痠(SA)和茉莉痠甲酯(MeJA),實時熒光定量PCR分析瞭辣椒CaRKNIF2基因的誘導錶達模式和特徵；構建瞭含CaRKNIF2基因片段的RNAi載體,通過煙草脆裂病毒介導的基因沉默(VIGS)同源沉默辣椒CaRKNIF2基因,來評價CaRKNIF2基因沉默的辣椒植株對線蟲侵染的應答效應.[結果]信號分子MeJA抑製CaRKNIF2的錶達,但TMV、辣椒青枯病菌、辣椒疫黴病菌以及信號分子水楊痠(SA)能快速而顯著地誘導CaRKNIF2的錶達,而毒性南方根結線蟲對CaRKNIF2的錶達則基本無影響；CaRKNIF2基因沉默的辣椒植株接種非毒性南方根結線蟲後根部卵塊數明顯增加.[結論]這些結果為進一步解析CaRKNIF2的調控功能提供瞭重要的證據.
[목적]명학재다충식물병원물화식물격소처리하,랄초CaRKNIF2기인적유도표체특성,분석CaRKNIF2기인적항근결선충공능.[방법]이랄초‘HDA149’위시재,분별접충남방근결선충독성군체、연초화협병독(TMV)、랄초청고병균、랄초역매병균이급신호분자수양산(SA)화말리산갑지(MeJA),실시형광정량PCR분석료랄초CaRKNIF2기인적유도표체모식화특정；구건료함CaRKNIF2기인편단적RNAi재체,통과연초취렬병독개도적기인침묵(VIGS)동원침묵랄초CaRKNIF2기인,래평개CaRKNIF2기인침묵적랄초식주대선충침염적응답효응.[결과]신호분자MeJA억제CaRKNIF2적표체,단TMV、랄초청고병균、랄초역매병균이급신호분자수양산(SA)능쾌속이현저지유도CaRKNIF2적표체,이독성남방근결선충대CaRKNIF2적표체칙기본무영향；CaRKNIF2기인침묵적랄초식주접충비독성남방근결선충후근부란괴수명현증가.[결론]저사결과위진일보해석CaRKNIF2적조공공능제공료중요적증거.
