中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
8期
1455-1460
,共6页
张云辉%刘成成%祝爱珍%陈小宇%刘革修%何冬梅%谭广销
張雲輝%劉成成%祝愛珍%陳小宇%劉革脩%何鼕梅%譚廣銷
장운휘%류성성%축애진%진소우%류혁수%하동매%담엄소
木通皂苷D%间充质干细胞%成骨细胞%分化%信号通路
木通皂苷D%間充質榦細胞%成骨細胞%分化%信號通路
목통조감D%간충질간세포%성골세포%분화%신호통로
目的:探讨木通皂苷D(ASD)是否促进大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为成骨细胞及其机制.方法:分离培养大鼠BMSCs;观察ASD对其向成骨细胞分化的影响以及p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)抑制剂SB203580和细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD098059的干预作用;检测BMSCs分化过程中碱性磷酸酶 (ALP)活性和骨钙素(OC)含量;实时荧光定量PCR检测护骨素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)mRNA的表达;Western blotting法检测p38 MAPK和ERK活性水平.结果:ASD处理后第9 d,成骨性分化标志物OPG mRNA表达量明显增高,RANKL mRNA 的表达量明显降低,同时显著提高BMSCs分化为成骨细胞的ALP活性和OC的表达,而且p38 MAPK和ERK活性也显著增加.SB203580和PD098059则显著抑制ASD的成骨作用.结论:ASD在体外具有促进大鼠BMSCs 向成骨细胞分化的作用,这一作用与MAPK途径的p38 MAPK和ERK蛋白有关.
目的:探討木通皂苷D(ASD)是否促進大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs)分化為成骨細胞及其機製.方法:分離培養大鼠BMSCs;觀察ASD對其嚮成骨細胞分化的影響以及p38絲裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)抑製劑SB203580和細胞外信號調節激酶(ERK)抑製劑PD098059的榦預作用;檢測BMSCs分化過程中堿性燐痠酶 (ALP)活性和骨鈣素(OC)含量;實時熒光定量PCR檢測護骨素(OPG)和覈因子κB受體活化因子配體(RANKL)mRNA的錶達;Western blotting法檢測p38 MAPK和ERK活性水平.結果:ASD處理後第9 d,成骨性分化標誌物OPG mRNA錶達量明顯增高,RANKL mRNA 的錶達量明顯降低,同時顯著提高BMSCs分化為成骨細胞的ALP活性和OC的錶達,而且p38 MAPK和ERK活性也顯著增加.SB203580和PD098059則顯著抑製ASD的成骨作用.結論:ASD在體外具有促進大鼠BMSCs 嚮成骨細胞分化的作用,這一作用與MAPK途徑的p38 MAPK和ERK蛋白有關.
목적:탐토목통조감D(ASD)시부촉진대서골수간충질간세포(BMSCs)분화위성골세포급기궤제.방법:분리배양대서BMSCs;관찰ASD대기향성골세포분화적영향이급p38사렬원격활단백격매(p38 MAPK)억제제SB203580화세포외신호조절격매(ERK)억제제PD098059적간예작용;검측BMSCs분화과정중감성린산매 (ALP)활성화골개소(OC)함량;실시형광정량PCR검측호골소(OPG)화핵인자κB수체활화인자배체(RANKL)mRNA적표체;Western blotting법검측p38 MAPK화ERK활성수평.결과:ASD처리후제9 d,성골성분화표지물OPG mRNA표체량명현증고,RANKL mRNA 적표체량명현강저,동시현저제고BMSCs분화위성골세포적ALP활성화OC적표체,이차p38 MAPK화ERK활성야현저증가.SB203580화PD098059칙현저억제ASD적성골작용.결론:ASD재체외구유촉진대서BMSCs 향성골세포분화적작용,저일작용여MAPK도경적p38 MAPK화ERK단백유관.
