农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2000年
3期
229-232
,共4页
孙明%吴岚%刘子铎%喻子牛
孫明%吳嵐%劉子鐸%喻子牛
손명%오람%류자탁%유자우
苏云金芽胞杆菌%杀虫晶体蛋白基因%重叠延伸PCR技术%启动子
囌雲金芽胞桿菌%殺蟲晶體蛋白基因%重疊延伸PCR技術%啟動子
소운금아포간균%살충정체단백기인%중첩연신PCR기술%계동자
利用重叠延伸PCR技术,将苏云金芽胞杆菌中非芽胞特异性的cry3A基因的启动子替换cry1Ac10和cry1C基因的启动子序列,并用cry1Ac10 基因的终止子序列,替换cry1C 基因终止密码子下游的序列,得到改造的cry1Ac10和cry1C基因.改造的基因在苏云金芽胞杆菌无晶体突变株中可表达晶体蛋白,并形成伴胞晶体.这两个基因在转移到天然苏云金芽胞杆菌后可避免与其内源杀虫晶体蛋白基因竞争转录因子( 因子)从而提高杀虫晶体蛋白的表达量,为构建高效杀虫工程菌提供了有效的基因.
利用重疊延伸PCR技術,將囌雲金芽胞桿菌中非芽胞特異性的cry3A基因的啟動子替換cry1Ac10和cry1C基因的啟動子序列,併用cry1Ac10 基因的終止子序列,替換cry1C 基因終止密碼子下遊的序列,得到改造的cry1Ac10和cry1C基因.改造的基因在囌雲金芽胞桿菌無晶體突變株中可錶達晶體蛋白,併形成伴胞晶體.這兩箇基因在轉移到天然囌雲金芽胞桿菌後可避免與其內源殺蟲晶體蛋白基因競爭轉錄因子( 因子)從而提高殺蟲晶體蛋白的錶達量,為構建高效殺蟲工程菌提供瞭有效的基因.
이용중첩연신PCR기술,장소운금아포간균중비아포특이성적cry3A기인적계동자체환cry1Ac10화cry1C기인적계동자서렬,병용cry1Ac10 기인적종지자서렬,체환cry1C 기인종지밀마자하유적서렬,득도개조적cry1Ac10화cry1C기인.개조적기인재소운금아포간균무정체돌변주중가표체정체단백,병형성반포정체.저량개기인재전이도천연소운금아포간균후가피면여기내원살충정체단백기인경쟁전록인자( 인자)종이제고살충정체단백적표체량,위구건고효살충공정균제공료유효적기인.
