山西大学学报（自然科学版）
山西大學學報（自然科學版）
산서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI UNIVERSITY
2006年
4期
428-431
,共4页
酸性铝%蚕豆%染色体畸变
痠性鋁%蠶豆%染色體畸變
산성려%잠두%염색체기변
采用蚕豆根尖细胞染色体畸变实验,研究酸性铝对蚕豆体细胞染色体稳定性的影响.以不同酸度(pH5.8和pH4.5)和不同浓度铝溶液处理蚕豆,结果表明:在pH5.8时,用浓度30μmol/L～50 000μmol/L的铝处理,能诱发蚕豆根尖细胞染色体畸变,畸变率随铝浓度的升高而增加;pH4.5时,用浓度30 μmol/L～300 μmol/L的铝处理组诱发的染色体畸变同样随铝浓度的升高而增加,但铝浓度为1 000 μmo/L～50 000 μmol/L时抑制根尖细胞分裂,几乎没有中期相.比较不同pH的铝处理结果可知,相同铝浓度(30μmol/L～300μmol/L)时pH4.5组比pH5.8组的染色体畸变率高,其中30μmol/L的两组差异较小,300μmol/L两组差异较大.研究结果表明,环境铝对植物的遗传损伤与植物生存环境中可溶性铝的浓度有关,铝离子浓度增高会导致其毒性作用增强,酸度降低在一定程度上加剧了铝的毒性作用.
採用蠶豆根尖細胞染色體畸變實驗,研究痠性鋁對蠶豆體細胞染色體穩定性的影響.以不同痠度(pH5.8和pH4.5)和不同濃度鋁溶液處理蠶豆,結果錶明:在pH5.8時,用濃度30μmol/L～50 000μmol/L的鋁處理,能誘髮蠶豆根尖細胞染色體畸變,畸變率隨鋁濃度的升高而增加;pH4.5時,用濃度30 μmol/L～300 μmol/L的鋁處理組誘髮的染色體畸變同樣隨鋁濃度的升高而增加,但鋁濃度為1 000 μmo/L～50 000 μmol/L時抑製根尖細胞分裂,幾乎沒有中期相.比較不同pH的鋁處理結果可知,相同鋁濃度(30μmol/L～300μmol/L)時pH4.5組比pH5.8組的染色體畸變率高,其中30μmol/L的兩組差異較小,300μmol/L兩組差異較大.研究結果錶明,環境鋁對植物的遺傳損傷與植物生存環境中可溶性鋁的濃度有關,鋁離子濃度增高會導緻其毒性作用增彊,痠度降低在一定程度上加劇瞭鋁的毒性作用.
채용잠두근첨세포염색체기변실험,연구산성려대잠두체세포염색체은정성적영향.이불동산도(pH5.8화pH4.5)화불동농도려용액처리잠두,결과표명:재pH5.8시,용농도30μmol/L～50 000μmol/L적려처리,능유발잠두근첨세포염색체기변,기변솔수려농도적승고이증가;pH4.5시,용농도30 μmol/L～300 μmol/L적려처리조유발적염색체기변동양수려농도적승고이증가,단려농도위1 000 μmo/L～50 000 μmol/L시억제근첨세포분렬,궤호몰유중기상.비교불동pH적려처리결과가지,상동려농도(30μmol/L～300μmol/L)시pH4.5조비pH5.8조적염색체기변솔고,기중30μmol/L적량조차이교소,300μmol/L량조차이교대.연구결과표명,배경려대식물적유전손상여식물생존배경중가용성려적농도유관,려리자농도증고회도치기독성작용증강,산도강저재일정정도상가극료려적독성작용.
