中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
4期
781-785
,共5页
吴宝安%梁力建%李绍强%李晓军%彭宝岗
吳寶安%樑力建%李紹彊%李曉軍%彭寶崗
오보안%량력건%리소강%리효군%팽보강
HepG2细胞%洛伐他汀%基因表达
HepG2細胞%洛伐他汀%基因錶達
HepG2세포%락벌타정%기인표체
目的:用cDNA芯片观察lovastatin作用前后HepG2细胞的差异表达基因.方法:20μmol/L的lovas-tatin作用于HepG2细胞18 h,各提取实验组与对照组细胞总RNA,用cDNA直接标记法制备探针,进行杂交,杂交信号经扫描后,用软件分析基因表达情况.应用RT-PCR验证部分差异表达基因.结果:Lovastatin作用后表达上调的基因有30个,表达下调的基因有11个,涉及信号转导、肿瘤免疫、细胞周期等方面,RT-PCR结果符合基因芯片结果.结论:用基因芯片筛选出的lovastatin作用后的肝癌细胞差异表达基因为深入研究他汀类药物的抗肿瘤机制提供重要的理论依据.
目的:用cDNA芯片觀察lovastatin作用前後HepG2細胞的差異錶達基因.方法:20μmol/L的lovas-tatin作用于HepG2細胞18 h,各提取實驗組與對照組細胞總RNA,用cDNA直接標記法製備探針,進行雜交,雜交信號經掃描後,用軟件分析基因錶達情況.應用RT-PCR驗證部分差異錶達基因.結果:Lovastatin作用後錶達上調的基因有30箇,錶達下調的基因有11箇,涉及信號轉導、腫瘤免疫、細胞週期等方麵,RT-PCR結果符閤基因芯片結果.結論:用基因芯片篩選齣的lovastatin作用後的肝癌細胞差異錶達基因為深入研究他汀類藥物的抗腫瘤機製提供重要的理論依據.
목적:용cDNA심편관찰lovastatin작용전후HepG2세포적차이표체기인.방법:20μmol/L적lovas-tatin작용우HepG2세포18 h,각제취실험조여대조조세포총RNA,용cDNA직접표기법제비탐침,진행잡교,잡교신호경소묘후,용연건분석기인표체정황.응용RT-PCR험증부분차이표체기인.결과:Lovastatin작용후표체상조적기인유30개,표체하조적기인유11개,섭급신호전도、종류면역、세포주기등방면,RT-PCR결과부합기인심편결과.결론:용기인심편사선출적lovastatin작용후적간암세포차이표체기인위심입연구타정류약물적항종류궤제제공중요적이론의거.
