第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
12期
1098-1100
,共3页
孙景豫%盛宏申%高雪%刘顺利%邱建华
孫景豫%盛宏申%高雪%劉順利%邱建華
손경예%성굉신%고설%류순리%구건화
毛细胞%前庭%器官培养技术%佛波醇酯类
毛細胞%前庭%器官培養技術%彿波醇酯類
모세포%전정%기관배양기술%불파순지류
目的:建立大鼠前庭器官的原代体外培养模型,并通过透射电镜观察前庭上皮细胞在佛波酯(PMA)作用前后的超微结构变化.方法:无菌条件下取出生2 d大鼠的椭圆囊上皮,体外培养1~7 d;从第2日开始用倒置显微镜观察、照相,试验组加入PMA 30 min,2 h和6 h,固定,透射电镜观察.结果:体外培养椭圆囊1 wk,12 h时可见成纤维细胞沿移植物边缘游出,2 d后内皮细胞聚集,呈铺路石样,透射电镜观察细胞无肿胀,胞膜、胞核完整,线粒体嵴无肿胀,纤毛无脱落;PMA各试验组细胞形态正常,核糖体密集,高尔基体较前发达,内质网轻度扩张.结论:大鼠前庭器官体外培养方法可行,为今后进一步研究提供了实验模型.
目的:建立大鼠前庭器官的原代體外培養模型,併通過透射電鏡觀察前庭上皮細胞在彿波酯(PMA)作用前後的超微結構變化.方法:無菌條件下取齣生2 d大鼠的橢圓囊上皮,體外培養1~7 d;從第2日開始用倒置顯微鏡觀察、照相,試驗組加入PMA 30 min,2 h和6 h,固定,透射電鏡觀察.結果:體外培養橢圓囊1 wk,12 h時可見成纖維細胞沿移植物邊緣遊齣,2 d後內皮細胞聚集,呈鋪路石樣,透射電鏡觀察細胞無腫脹,胞膜、胞覈完整,線粒體嵴無腫脹,纖毛無脫落;PMA各試驗組細胞形態正常,覈糖體密集,高爾基體較前髮達,內質網輕度擴張.結論:大鼠前庭器官體外培養方法可行,為今後進一步研究提供瞭實驗模型.
목적:건립대서전정기관적원대체외배양모형,병통과투사전경관찰전정상피세포재불파지(PMA)작용전후적초미결구변화.방법:무균조건하취출생2 d대서적타원낭상피,체외배양1~7 d;종제2일개시용도치현미경관찰、조상,시험조가입PMA 30 min,2 h화6 h,고정,투사전경관찰.결과:체외배양타원낭1 wk,12 h시가견성섬유세포연이식물변연유출,2 d후내피세포취집,정포로석양,투사전경관찰세포무종창,포막、포핵완정,선립체척무종창,섬모무탈락;PMA각시험조세포형태정상,핵당체밀집,고이기체교전발체,내질망경도확장.결론:대서전정기관체외배양방법가행,위금후진일보연구제공료실험모형.